レポートの説明

予想期間

2025-2029

市場規模(2023年)

USD 580.76 Million

市場規模(2029年)

USD 750.34 Million

カグル(2024-2029

4.32%

急成長セグメント

アクチュエータ

最大市場

北米


市場概要

世界のオプトジェネティクスアクチュエーターおよびセンサー市場は、2023年に58,076万米ドルと評価され、予測期間中に4.32%のCAGR2029年までに75,034万米ドルに達すると予想されています。 世界のオプトジェネティクスアクチュエーターおよびセンサー市場は、主に神経科学の進歩と研究資金の増加によって推進されています。 神経疾患の有病率の上昇により、革新的な治療法の需要が高まり、オプトジェネティクスは研究と治療の両方の用途で革新的なツールとして位置付けられています。 パーソナライズ医療への関心の高まりは、カスタマイズされたオプトジェネティクスソリューションの開発を推進しています。 改良された光送達システムやより効率的な遺伝子ツールなどの技術革新は、オプトジェネティクスの有効性を高めています。 学界と産業界のコラボレーションもイノベーションを促進し、市場を拡大しています。 前臨床研究と臨床試験でオプトジェネティクス技術の採用が増えていることは、さらに 市場の成長を刺激し、脳の研究と治療法に革新的な影響を与えることが期待されます。

主要な市場推進要因

神経科学研究の進歩

神経科学の分野は、技術の進歩と脳の複雑さに関する理解の進展に大きく影響され、急速な変化を遂げています。薬理学的アプローチや電気生理学的手法など、脳を研究する従来の方法は、行動や認知に関与する神経細胞の複雑なネットワークを分析するために必要な精度が不足していることがよくあります。この文脈で、光遺伝学は、研究者が光を使用して神経活動を操作する方法に革命をもたらす画期的なツールとして登場しました。特定の神経細胞を遺伝子操作して光感受性タンパク質を発現させることで、科学者は標的の神経回路をリアルタイムで正確に活性化または抑制することができ、実験環境で比類のない制御が可能になります。「心臓電気生理学を光学的に操作および観察するための利用可能な技術の最近の進歩と現在の限界」という記事によると、この概要では、心臓光遺伝学の現在の最先端技術を紹介します。 オプトジェネティクスの分野では、オプトジェネティクスアクチュエータとセンサー、および選択された蛍光色素に焦点を当てています。オプトジェネティクスセンサーの既存の制限とスペクトルの混雑の課題により、現在、包括的なオプトジェネティクス検出および操作モデルの開発が妨げられています。しかし、現在の研究で実証されているように、蛍光色素の革新的な進歩により、全光学的、マルチパラメータアプローチへの道が開かれています。ElectroFluor 730pの等吸収点を利用することで、X-Rhod-1の励起光による電圧トレースの歪みが最小限に抑えられ、これら2つの特定の蛍光色素を使用すると、膜電位とCai2+の両方を同時に評価できます。

この能力は、さまざまな行動や認知機能を制御する神経回路の複雑な相互作用を調査するのに特に重要です。たとえば、研究者は、特定の神経経路が学習、記憶、感情の調節などのプロセスにどのように寄与するかを調査できます。オプトジェネティクスは、神経疾患や精神疾患の病態生理学に関する洞察を提供します。科学界がアルツハイマー病、パーキンソン病、てんかんなどの疾患の根本的なメカニズムを解明しようと努める中、オプトジェネティクスアクチュエータとセンサーの需要が急増しています。これらのツールは、症状を軽減したり、病気の進行を逆転させたりできる標的介入を開発するために不可欠です。オプトジェネティクス技術の需要の増加と並行して、政府と民間の両方のセクターから神経科学研究への投資が大幅に増加しています。脳機能の理解の重要性と、脳機能の理解と脳機能の理解が、脳機能の理解と脳機能の理解に及ぼす潜在的な影響を認識し、オプトジェネティクスが神経科学研究の重要な研究分野であると考えています。 革新的な治療法の応用として、資金提供機関はオプトジェネティクス技術を活用した研究イニシアチブにリソースを向けています。この資金の流入により、技術革新が促進され、強化された光伝達システム、改良された遺伝子コード化センサー、高度な光学イメージング技術など、より洗練されたオプトジェネティクスツールの開発が加速しています。

神経疾患の罹患率の増加

神経疾患の発生率が世界的に上昇していることは、グローバルオプトジェネティクスアクチュエータおよびセンサー市場の重要な推進力となっています。人口の高齢化やライフスタイル要因がうつ病、統合失調症、神経変性疾患などの疾患の増加に寄与しているため、医療コミュニティは効果的な治療法の緊急の必要性に直面しています。薬物療法や心理療法などの従来の治療法には、作用発現の遅れ、有効性の変動、副作用などの限界があることがよくあります。これらの欠点により、研究者や臨床医はこれらの複雑な疾患に対処するための新しい、より正確な方法を求めており、オプトジェネティクスは有望な探索の道となっています。ランセット神経学に掲載された重要な新しい研究によると、2021年には世界中で30億人以上が神経疾患を抱えて生活していることが明らかになりました。この分析は、世界の疾病、傷害、およびリスク要因の負担研究(G 神経疾患は、世界中で健康障害や障害の主な原因となっています。1990年以降、神経疾患に起因する障害、病気、早期死亡の全体的な負担(障害調整生存年(DALY)で測定)は18%増加しています。神経疾患による死亡と健康損失の80%以上は、治療へのアクセスが非常に不安定な低所得国と中所得国で発生しています。実際、高所得国では、低所得国と中所得国と比較して、人口10万人あたりの神経学専門家が最大70倍多くなっています。

オプトジェネティクスは、ニューロン活動を非常に特異的に操作できるという独自の能力によって際立っています。光感受性タンパク質を使用することで、研究者は特定のニューロン集団を選択的に活性化または抑制することができ、従来の方法では達成できない標的介入が可能になります。この精度は、複数の経路が関与する可能性のある複雑な神経疾患の状況では特に重要です。たとえば、うつ病の治療では、オプトジェネティクスは気分調節に寄与する特定の回路を特定して調整するのに役立ち、疾患の根底にある神経生物学に関する洞察を提供し、より効果的な介入への道を開きます。オプトジェネティクスが副作用の少ない標的治療を提供できる可能性は特に魅力的です。従来の薬は多くの場合、さまざまな副作用を引き起こし、患者のコンプライアンスと全体的な治療効果を制限する可能性があります。対照的に、オプトジェネティクスのアプローチは、ニューロンを微調整することができます。 他の神経回路に影響を与えることなく神経活動を制御し、予期せぬ結果のリスクを軽減します。この特異性は、患者の転帰を改善するだけでなく、全体的な治療体験を向上させ、患者が治療プロトコルに従う可能性を高めるためにも重要です。

技術革新

オプトジェネティクスの分野における継続的な技術進歩は、市場の急成長の大きな原動力となっています。研究者が可能性の限界を押し広げ続ける中で、いくつかの主要分野におけるイノベーションにより、オプトジェネティクス技術のアクセシビリティ、有効性、および応用が強化されています。最も重要な進歩の 1 つは、光送達システムの改善です。標的ニューロンに光を送達する従来の方法は、精度と浸透深度に関連する制限に直面することが多かったです。光ファイバーケーブルや埋め込み型発光ダイオード (LED) などの最近の開発により、脳の深部構造に光を送達する方法が革命的に変化し、特定のニューロン集団をより正確に活性化および抑制できるようになりました。この精度の向上は、より正確で信頼性の高い実験を実施する能力に直接相関しており、最終的には神経疾患のより優れた理解と治療につながります。

CRISPR
やオプトジェネティクス ツールボックスの拡張など、遺伝子工学技術の進歩により、研究者はオプトジェネティクス アプリケーションに必要な遺伝子構造を簡単に作成および操作できるようになりました。これらの技術により、科学者は特定の遺伝子をより効率的にターゲットにすることができ、目的のニューロン集団に導入できる光感受性タンパク質の作成が容易になります。これらの新しい遺伝子ツールの汎用性により、研究者はより幅広い実験上の疑問を探求することができ、神経回路や行動および疾患におけるその役割に関する新たな発見につながります。遺伝子工学の能力が成長し続けるにつれて、オプトジェネティクスがさまざまな神経疾患の標的治療の開発に役立つ可能性も高まります。より効率的で汎用性の高いオプトジェネティクス ツールの開発は、市場の成長に貢献するもう 1 つの重要な要因です。強化されたツールにより、さまざまな実験設計が可能になります。 マルチプレキシングでは、複数のニューロン集団を同時に操作できます。この機能は、さまざまな神経回路間の複雑な相互作用を研究し、それらが全体的な脳機能にどのように寄与するかを理解するために不可欠です。これらの進歩により、研究者はニューロン活動をより細かく制御できるようになり、正常な脳機能とさまざまな神経疾患の両方の根底にあるメカニズムについて、より微妙な洞察が得られます。

個別化医療への関心の高まり

パーソナライズ医療への移行は医療環境を大きく変えつつあり、オプトジェネティクスはこの変革における極めて重要なツールとして浮上しています。パーソナライズ医療は、遺伝、環境、ライフスタイルなどの要因を考慮し、各患者の個々の特性に合わせて治療をカスタマイズすることに重点を置いています。神経疾患や精神疾患の場合、遺伝的要因と環境的要因の複雑な相互作用が疾患の発現と進行に影響を与えるため、このアプローチは特に重要です。

オプトジェネティクスは、個々の神経回路を正確に調整できるというユニークな機能を提供します。この精度は、特定の神経経路がさまざまな状態にどのように寄与するかを理解するために不可欠であり、臨床医は患者の独自の遺伝的および表現型プロファイルに合わせた標的治療を考案できます。たとえば、うつ病や不安などの状態では、さまざまな患者が神経回路の機能不全の異なるパターンを示す場合があります。オプトジェネティクスを利用することで、医療提供者は、個人内で過剰に活動している、または活動が低下している特定の回路を特定して操作し、より効果的である可能性が高い個別の介入を行うことができます。このカスタマイズされたアプローチは、治療の有効性を高めるだけでなく、画一的な治療によく伴う副作用を最小限に抑えます。広域スペクトルの薬などの従来の治療は、多くの場合、複数の経路に影響を及ぼし、患者のコンプライアンスを低下させる副作用につながる可能性があります。 生活の質が向上します。対照的に、光遺伝学療法は関連する回路のみを正確にターゲットにできるため、意図しない結果が生じる可能性が低くなります。この特異性は、副作用に対する許容度が低く、効果的な介入の必要性が高い精神科治療において特に有利です。

オプトジェネティクスアクチュエータおよびセンサー市場

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主な市場の課題

技術的な制限と複雑さ

グローバルオプトジェネティクスアクチュエータおよびセンサー市場における主な課題の1つは、技術自体に内在する技術的制限と複雑さです。オプトジェネティクスはニューロン活動に対する前例のない制御を提供しますが、遺伝学と光学の両方の高度な専門知識が必要です。生物を遺伝子操作して光感受性タンパク質を発現させるプロセスは複雑で時間がかかり、CRISPRやウイルスベクター設計などの分子生物学技術に関する専門知識が必要になることがよくあります。この複雑さは、特に小規模な研究室やリソースが限られている機関では、広範な採用を妨げる可能性があります。正確な光送達システムの必要性は、技術的な課題をさらに複雑にします。研究者は、脳または神経系内の特定の波長の光を標的領域に送達できる高度な光学セットアップを開発または購入する必要があります。これらのシステムのキャリブレーションとメンテナンスには、 あらゆる研究環境ですぐに利用できるとは限りません。被験者間での光遺伝学タンパク質の発現レベルのばらつきにより、結果に一貫性がなくなり、データの解釈が複雑になり、実験の再現性が制限される可能性があります。これらの技術的制限に対処するには、よりユーザーフレンドリーなツールとプロトコルを作成するための継続的な研究開発が必要であり、これには時間と投資が必要になる場合があります。これらの課題が効果的に緩和されるまで、特に信頼性と精度が最も重要である臨床アプリケーションでは、光遺伝学の可能性が十分に活用されない可能性があります。

高額な費用とアクセスの問題

オプトジェネティクス技術に関連する高コストは、研究と臨床の両方の環境でのアクセスと広範な採用を制限する可能性がある重大な課題です。オプトジェネティクスアクチュエータとセンサーの開発と実装には、高度な画像システム、精密な光伝達装置、遺伝子工学ツールなどの特殊な機器が必要であり、これらはすべて法外な費用がかかる可能性があります。多くの研究機関、特に限られた予算で運営している機関にとって、これらの高度なツールを取得して維持するための財政的負担は、参入の大きな障壁になる可能性があります。これらの技術を効果的に使用するための人員トレーニングに関連するコストは、財政的負担をさらに増やします。研究者は、オプトジェネティクスの技術的側面と、結果を正確に解釈するために必要な理論的知識の両方について包括的なトレーニングを受ける必要があります。十分な資金とリソースがなければ、小規模な研究室ではオプトジェネティクス技術を組み込むのに苦労する可能性があります。 研究者たちは、オプトジェネティクスを研究に投入する傾向にあり、その結果、資金が豊富な機関に専門知識とイノベーションが集中し、リソースの少ない機関が疎外される可能性があります。また、コストが高いため、オプトジェネティクス技術を臨床診療に応用することも妨げられる可能性があります。人間の患者に適用できるオプトジェネティクス療法の開発には、厳格なテスト、規制当局の承認プロセス、最終的な商品化など、さらなる複雑さと費用がかかります。その結果、これらの技術へのアクセスが限られた少数の人々に限定されている場合、オプトジェネティクスの潜在的な利点は十分に実現されない可能性があります。これらのアクセスの問題を克服するには、費用対効果の高いソリューションを開発し、資金提供の機会を提供し、リソースと知識を共有するための機関間のコラボレーションを促進する努力をする必要があります。

主要な市場動向

臨床応用の拡大

オプトジェネティクスの臨床応用の拡大は、市場成長の重要な原動力として浮上しており、当初は基礎研究に重点が置かれていましたが、その治療の可能性がより広く認識されるようになりました。オプトジェネティクスはもともと動物モデルの神経回路を調査するためのツールとして開発されましたが、現在ではさまざまな神経疾患や精神疾患の治療に研究が進められており、その精度と有効性は複雑な医療課題に対する革新的なソリューションを提供することができます。

研究者らは前臨床研究で有望な結果を示し始めており、そこでは光遺伝学技術がパーキンソン病、てんかん、うつ病、不安障害などの病状にうまく適用されています。たとえば、パーキンソン病では、光遺伝学は特定の脳領域のニューロンを選択的に刺激するために使用され、この疾患に関連する運動症状を軽減する可能性を示しています。同様に、てんかん研究では、過剰に活動している神経回路を標的にして発作活動を正確に抑制するために光遺伝学アプローチが採用されており、従来の薬物療法よりも効果的な治療戦略への希望が生まれています。この臨床応用へのシフトは、医療提供者が光遺伝学療法が既存の治療オプションを補完または置き換える可能性をますます認識しているため、市場拡大の新たな道を開きます。神経疾患や精神疾患に対する従来の治療法には、多くの場合、多くの副作用やリスクが伴います。 有効性が低下し、より効果的で的を絞った介入が緊急に必要であることが浮き彫りになりました。特定の神経経路を正確に調整できる光遺伝学は、副作用を最小限に抑えながら治療結果を向上させることができる有望な代替手段を提供します。

前臨床研究における採用の増加

前臨床研究におけるオプトジェネティクスの採用は大きな勢いを増しており、市場の成長をさらに促進しています。研究者は、さまざまな疾患の根底にある複雑なメカニズムを詳しく調査し、新しい治療法をテストするために、オプトジェネティクス技術をますます活用しています。ニューロン活動を正確に制御できるオプトジェネティクスの独自の機能により、科学者は特定の神経回路を操作して、これらの回路が健康な状態と病気の状態の両方でどのように機能するかについて、より深い洞察を得ることができます。この精度により、実験設計の品質が向上するだけでなく、より信頼性が高く再現性の高い結果がもたらされ、オプトジェネティクスは医薬品の発見と開発プロセスにおける貴重なツールとして確立されています。

前臨床研究では、疾患のメカニズムを理解することが最も重要です。従来の方法では、複数の経路に影響を及ぼす可能性のある薬理学的薬剤に頼ることが多く、特定の状態に対する個々の回路の具体的な寄与を識別することが困難です。オプトジェネティクスは、神経細胞集団の標的調節を可能にすることでこの制限を回避し、研究者が神経活動の変化による直接的な影響を観察できるようにします。この機能は、さまざまな神経回路の相互作用が疾患の進行や症状に影響を及ぼす可能性がある複雑な神経疾患の調査に特に重要です。薬物試験におけるオプトジェネティクスの使用は、新しい治療薬の有効性と安全性を評価するための新しいアプローチを提供します。生きた動物モデルにオプトジェネティクス刺激または阻害を適用することで、研究者は新しい薬が特定の神経回路にどのように影響するかを評価し、行動や生理学的反応への影響をリアルタイムで観察できます。 この方法は、評価プロセスを合理化するだけでなく、開発段階の早い段階で潜在的な副作用を特定するのにも役立ち、臨床試験の後期段階での失敗の可能性を減らします。

セグメント別インサイト

製品インサイト

製品ベースでは、オプトジェネティックアクチュエータが現在主流となっています。この優位性は、主に幅広い適用性と実験神経科学における先駆的な役割に関連するいくつかの要因に起因しています。チャネルロドプシンやハロロドプシンなどのオプトジェネティックアクチュエータにより、研究者はニューロン活動を驚くほど正確に操作できます。アクチュエータは特定の神経回路を選択的に刺激または抑制できるため、脳の働きに関する重要な洞察を提供し、認知神経科学、神経生物学、行動研究など、さまざまな分野で画期的な研究を促進します。

ニューロンの発火をリアルタイムで制御する能力は、複雑な行動を研究し、さまざまな神経疾患の根本的なメカニズムを理解する上で非常に貴重です。その結果、多くの研究機関や製薬会社は、パーキンソン病、てんかん、うつ病などの症状に対する治療介入を模索するために、オプトジェネティックアクチュエータの開発と応用にますます投資しています。神経活動の標的操作に重点が置かれているため、アクチュエータの需要が急増し、市場成長の重要な原動力となっています。CRISPRやウイルスベクター送達法などの遺伝子工学技術の進歩により、これらのアクチュエータを特定のニューロン集団で発現することが容易になりました。この技術の進歩により、基礎研究とトランスレーショナル研究の両方でアクチュエータの有用性が拡大し、科学者はより複雑な生物システムで特定の回路を操作することの影響を調査できるようになりました。研究者が実験を続けるにつれて、 オプトジェネティックアクチュエータの潜在的な用途を探求することで、市場におけるその重要性はさらに高まると考えられます。

病気の種類に関する洞察

疾患タイプ別では、パーキンソン病の治療が現在、世界のオプトジェネティクスアクチュエータおよびセンサー市場を支配しています。パーキンソン病は、震え、固縮、運動緩慢などの運動症状を特徴とする進行性神経変性疾患であり、効果的な治療には大きな課題があります。従来の治療法では症状の緩和は得られても、病気の進行を止めることはできないため、革新的なアプローチが緊急に必要とされています。オプトジェネティクスは、運動制御に関与する特定の神経回路を正確に調整できるため、有望な代替手段となります。研究では、オプトジェネティクス技術がパーキンソン病の動物モデルで機能不全の神経経路を効果的に標的とし、制御できることが実証されています。光を使用して特定のニューロンを活性化または抑制することで、研究者は病気によって乱れた運動回路のバランスを回復できます。このターゲットを絞ったアプローチは、パーキンソン病の根底にあるメカニズムの理解を深めるだけでなく、病気の進行を遅らせるための治療法の開発にも役立ちます。 パーキンソン病の治療法として期待されるだけでなく、従来の治療法に比べて長期的な効果をもたらす新たな治療戦略を開発する可能性も秘めています。

パーキンソン病におけるオプトジェネティクス介入の有効性を示す前臨床研究および初期臨床研究の増加により、この分野への関心と投資が高まっています。製薬会社と研究機関は、より正確で効果的な疾患管理を提供する手段としてオプトジェネティクス療法を積極的に研究しており、患者の転帰を大幅に改善することを目指しています。パーキンソン病に関連する運動症状と非運動症状の両方に対処するオプトジェネティクスの見込みは、その魅力を高め、グローバルオプトジェネティクスアクチュエータおよびセンサー市場における主要なアプリケーションとしての地位を確立しています。不安やうつ病、自閉症、統合失調症、網膜疾患などの他の疾患もオプトジェネティクスの分野で注目を集めていますが、パーキンソン病に見られる勢いにはまだ匹敵していません。神経変性疾患を取り巻く緊急性と、この分野で満たされていない高い医療ニーズが相まって、より共同でオプトジェネティクスの研究開発が進められています。 パーキンソン病に対する光遺伝学的ソリューションに重点が置かれています。光遺伝学と既存の治療法を組み合わせた併用療法の可能性は、この分野の研究開発を推進するもう 1 つの要因です。

オプトジェネティクスアクチュエータおよびセンサー市場

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地域別インサイト

北米は現在、先進的な研究インフラ、バイオテクノロジーへの多額の投資、そして一流の学術機関や製薬会社の強力な存在の組み合わせによって、世界のオプトジェネティクスアクチュエーターおよびセンサー市場を支配しています。この地域には、神経科学の研究と革新の最前線に立つ世界トップクラスの研究大学や研究機関が数多くあります。専門知識が集中しているため、オプトジェネティクス技術の開発と応用が促進され、北米は最先端の研究と臨床試験の中心地となっています。

バイオテクノロジーおよび製薬業界の大手企業の存在は、北米の市場地位をさらに強化しています。この地域の企業は、特にパーキンソン病やアルツハイマー病などの神経変性疾患に対するオプトジェネティクスの新しい治療用途を探求するために、研究開発に多額の投資を行っています。革新的な治療戦略へのこの重点は、オプトジェネティクスの研究と商業化を進めるために不可欠な政府助成金やベンチャーキャピタルなど、公的および民間の両方からの強力な資金によって支えられています。北米は、ヘルスケアにおける新しい技術の開発と採用を促進する好ましい規制環境の恩恵を受けています。FDAなどの規制機関は、オプトジェネティクスを含む革新的な治療アプローチの検討にますます積極的になっています。この支援的な枠組みは、新しい治療法の承認プロセスを加速するだけでなく、 投資家や研究者への信頼が高まり、さらなるイノベーションと市場の成長が促進されます。これらの要因に加えて、北米では神経疾患や精神疾患の罹患率が高まっており、効果的な治療法の需要が高まっています。これらの疾患に対する認識が高まるにつれて、医療関係者と患者の両方が、より的を絞った効果的なソリューションを提供できる新しい治療法を求めています。神経回路を正確に調整できる可能性を秘めたオプトジェネティクスは、革新的な治療法に対するこの需要によく合致します。

最近の動向

2023
2月、ジェンサイト・バイオロジクスは、網膜色素変性症に対するオプトジェネティクス治療候補薬GS030の第I/II相臨床試験の1年間の安全性データと有効性指標を発表しました。その結果、患者の忍容性と安全性が向上したことが示されました。


International Journal of Arrhythmia
に掲載された「心臓病学におけるオプトジェネティクス:方法論と将来の応用」と題された記事によると、オプトジェネティクスは、精密な光制御によって特定の標的を独自に可能にし、高い空間的および時間的解像度を提供する革新的な生物学的手法です。このアプローチでは、選択された光の波長を使用して、細胞、組織、臓器の生物学的機能を調節します。オプトジェネティクスは、光調節の独特の効果を活用して、神経科学、糖尿病、ミトコンドリア研究など、さまざまな生物医学分野で有益であることが証明されています。最近、心臓病学への応用が大きな注目を集め、心臓病学のより深い理解を促進しています。 心血管疾患。心臓オプトジェネティクスにおける数多くの in vitro および in vivo 研究は、特に心不全や不整脈などの重大な問題に対処する上で有望な進歩を示しています。このレビューでは、心臓電気生理学的信号を収集する方法に焦点を当て、オプトジェネティクスのアプリケーションにおけるアデノ随伴ウイルス (AAV) の極めて重要な役割を強調しています。一般的な戦略は、心電図 (ECG) 測定を使用して心臓リズムをリアルタイムで監視することです。心拍数の変化を評価するために、組織照射の前、最中、後に ECG を記録することができます。光にさらすと、ECG は心房室伝導の遅延や心拍数の大幅な低下など、心臓興奮の動的な変化を明らかにする可能性があり、光を消すと正常なリズムに戻ることがよくあります。ECG 記録システムは、アイントーベンの三角形に従って配置された 4 つの電極を使用して信号をキャプチャします。ホスト コンピューターを介してワイヤレスで動作するため、 光刺激中に自由に動く動物からデータを収集します。


「オプトジェネティック刺激とドーパミン検出のためのワイヤレスの埋め込み型光電気化学プローブ」と題された研究で、研究者は、動物の脳深部におけるオプトジェネティック刺激とドーパミンの電気化学センシングのためのワイヤレス薄膜ベースの埋め込み型マイクロプローブシステムを開発しました。このシステムは、オプトジェネティック刺激の光源として、フレキシブル基板上に転写された薄膜のマイクロスケール発光ダイオード(マイクロLED)を使用します。ポリ(3,4-エチレンジオキシチオフェン)ポリスチレンスルホン酸(PEDOTPSS)でコーティングされたダイヤモンドフィルムは、ドーパミン検出用の電気化学センサーとして機能するようにマイクロLED上に配置されます。このレポートでは、脳深部における神経検査と神経伝達物質モニタリング用に設計されたワイヤレス操作のマイクロプローブシステムを紹介します。研究者は、超小型の垂直に積み重ねられたマイクロLED、ダイヤモンド、およびPEDOTPSSフィルムを組み合わせることで、侵襲性が最小限のマイクロLEDを作成しました。 光遺伝学的刺激とドーパミン感知のための新しいプラットフォーム。PEDOT:PSS コーティングされたダイヤモンド フィルムの独自の電気的、光学的、熱的特性により、このデバイスは電気化学感知に対して非常に敏感になり、マイクロ LED の動作は影響を受けません。軽量のリモート コントロール回路により、自由に動くマウスの行動研究が容易になります。将来的には、ドーパミン レベルの変化に応じて光刺激を調整したり、さまざまな光放出中にドーパミン放出をモニタリングしたりするなど、閉ループ操作を実証するためのより高度な生体内実験が計画されています。

主要な市場プレーヤー


Elliot Scientific Ltd.
Gensight Biologics S.A.
Thorlabs, Inc.
Leehyo Bioscience Co., Ltd.
The Jackson Laboratory
Bruker Corporation
Noldus Information Technology BV
Danaher Corporation
Merck KGaA
Applied Genetic Technologies Corporation


製品別

疾患タイプ別

By Region

アクチュエータ

センサー

網膜疾患

パーキンソン病

不安・うつ病

自閉症

統合失調症

その他

北米

ヨーロッパ

アジア太平洋

南米

中東・アフリカ


レポートの範囲:

このレポートでは、世界のオプトジェネティクスアクチュエーターおよびセンサー市場が、以下に詳述されている業界動向に加えて、次のカテゴリに分類されています。

オプトジェネティクスアクチュエータおよびセンサー市場、製品別:
o
アクチュエータ

o
センサー

オプトジェネティクスアクチュエーターおよびセンサー市場、疾患タイプ別:
o
網膜疾患

パーキンソン病

o
不安とうつ病

o
自閉症

o
統合失調症

その他

オプトジェネティクスアクチュエーターおよびセンサー市場、地域別:
o
北米

.
アメリカ合衆国

.
カナダ

.
メキシコ

o
ヨーロッパ

.
フランス

イギリス

.
イタリア

.
ドイツ

.
スペイン

o
アジア太平洋

中国

.
インド

日本

.
オーストラリア

.
韓国

o
南アメリカ

.
ブラジル

.
アルゼンチン

.
コロンビア

o
中東・アフリカ

.
南アフリカ

サウジアラビア

.
アラブ首長国連邦

競争環境

企業プロファイル: 世界のオプトジェネティクスアクチュエータおよびセンサー市場に存在する主要企業の詳細な分析。

利用可能なカスタマイズ:

TechSci Research
は、提供された市場データに基づくグローバル オプトジェネティクス アクチュエータおよびセンサー市場レポートで、企業の特定のニーズに応じたカスタマイズを提供します。レポートでは、次のカスタマイズ オプションが利用可能です。

会社情報

追加の市場プレーヤー(最大 5 社)の詳細な分析とプロファイリング。
グローバル オプトジェネティクス アクチュエータおよびセンサー市場は、近日公開予定のレポートです。このレポートを早めに受け取りたい場合、またはリリース日を確認したい場合は、[email protected] までお問い合わせください。

目次

1. 製品概要

 

1.1. 市場の定義

 

1.2. 市場の範囲

 

1.2.1. 対象市場

 

1.2.2. 学習期間の考慮

 

1.2.3. 主要な市場セグメンテーション

 

2. 研究方法

 

2.1. 研究の目的

 

2.2. ベースライン方法論

 

2.3. 主要な業界パートナー

 

2.4. 主要な団体と二次資料

 

2.5. 予測方法

 

2.6. データの三角測量と検証

 

2.7. 前提と制限

 

3. 概要

 

3.1. 市場の概要

 

3.2. 主要な市場セグメンテーションの概要

 

3.3. 主要市場プレーヤーの概要

 

3.4. 主要地域/国の概要

 

3.5. 市場の推進要因、課題、傾向の概要

 

4. 顧客の声

 

5. 世界のオプトジェネティクスアクチュエータおよびセンサー市場の見通し

 

5.1. 市場規模と予測

 

5.1.1. 値による

 

5.2. 市場シェアと予測

 

5.2.1. 製品別(アクチュエータとセンサー)

 

5.2.2. 疾患の種類別(網膜疾患、パーキンソン病、不安障害およびうつ病、自閉症、統合失調症、その他)

 

5.2.3. 地域別

 

5.2.4. 企業別(2023年)

 

5.3. マーケットマップ

 

6. 北米オプトジェネティクスアクチュエータおよびセンサー市場の見通し

 

6.1. 市場規模と予測

 

6.1.1. 値による

 

6.2. 市場シェアと予測

 

6.2.1. 製品別

 

6.2.2. 疾患の種類別

 

6.2.3. 国別

 

6.3. 北米: 国別分析

 

6.3.1. 米国オプトジェネティクスアクチュエータおよびセンサー市場の見通し

 

6.3.1.1. 市場規模と予測

 

6.3.1.1.1. 値による

 

6.3.1.2. 市場シェアと予測

 

6.3.1.2.1. 製品別

 

6.3.1.2.2. 疾患の種類別

 

6.3.2. カナダの光遺伝学アクチュエータおよびセンサー市場の見通し

 

6.3.2.1. 市場規模と予測

 

6.3.2.1.1. 値による

 

6.3.2.2. 市場シェアと予測

 

6.3.2.2.1. 製品別

 

6.3.2.2.2. 疾患の種類別

 

6.3.3. メキシコの光遺伝学アクチュエータおよびセンサー市場の見通し

 

6.3.3.1. 市場規模と予測

 

6.3.3.1.1. 値による

 

6.3.3.2. 市場シェアと予測

 

6.3.3.2.1. 製品別

 

6.3.3.2.2. 疾患の種類別

 

7. 欧州オプトジェネティクスアクチュエータおよびセンサー市場展望

 

7.1. 市場規模と予測

 

7.1.1. 値による

 

7.2. 市場シェアと予測

 

7.2.1. 製品別

 

7.2.2. 疾患の種類別

 

7.2.3. 国別

 

7.3. ヨーロッパ: 国別分析

 

7.3.1. ドイツのオプトジェネティクスアクチュエータおよびセンサー市場の見通し

 

7.3.1.1. 市場規模と予測

 

7.3.1.1.1. 値による

 

7.3.1.2. 市場シェアと予測

 

7.3.1.2.1. 製品別

 

7.3.1.2.2. 疾患の種類別

 

7.3.2. 英国のオプトジェネティクスアクチュエータおよびセンサー市場の見通し

 

7.3.2.1. 市場規模と予測

 

7.3.2.1.1. 値による

 

7.3.2.2. 市場シェアと予測

 

7.3.2.2.1. 製品別

 

7.3.2.2.2. 疾患の種類別

 

7.3.3. イタリアの光遺伝学アクチュエータおよびセンサー市場の見通し

 

7.3.3.1. 市場規模と予測

 

7.3.3.1.1. 値による

 

7.3.3.2. 市場シェアと予測

 

7.3.3.2.1. 製品別

 

7.3.3.2.2. 疾患の種類別

 

7.3.4. フランスのオプトジェネティクスアクチュエータおよびセンサー市場の見通し

 

7.3.4.1. 市場規模と予測

 

7.3.4.1.1. 値による

 

7.3.4.2. 市場シェアと予測

 

7.3.4.2.1. 製品別

 

7.3.4.2.2. 疾患の種類別

 

7.3.5. スペインの光遺伝学アクチュエータおよびセンサー市場の見通し

 

7.3.5.1. 市場規模と予測

 

7.3.5.1.1. 値による

 

7.3.5.2. 市場シェアと予測

 

7.3.5.2.1. 製品別

 

7.3.5.2.2. 疾患の種類別

 

8. アジア太平洋地域のオプトジェネティクスアクチュエータおよびセンサー市場の見通し

 

8.1. 市場規模と予測

 

8.1.1. 値による

 

8.2. 市場シェアと予測

 

8.2.1. 製品別

 

8.2.2. 疾患の種類別

 

8.2.3. 国別

 

8.3. アジア太平洋地域: 国別分析

 

8.3.1. 中国オプトジェネティクスアクチュエータおよびセンサー市場の見通し

 

8.3.1.1. 市場規模と予測

 

8.3.1.1.1. 値による

 

8.3.1.2. 市場シェアと予測

 

8.3.1.2.1. 製品別

 

8.3.1.2.2. 疾患の種類別

 

8.3.2. インドのオプトジェネティクスアクチュエータおよびセンサー市場の見通し

 

8.3.2.1. 市場規模と予測

 

8.3.2.1.1. 値による

 

8.3.2.2. 市場シェアと予測

 

8.3.2.2.1. 製品別

 

8.3.2.2.2. 疾患の種類別

 

8.3.3. 日本オプトジェネティクスアクチュエータおよびセンサー市場の見通し

 

8.3.3.1. 市場規模と予測

 

8.3.3.1.1. 値による

 

8.3.3.2. 市場シェアと予測

 

8.3.3.2.1. 製品別

 

8.3.3.2.2. 疾患の種類別

 

8.3.4. 韓国の光遺伝学アクチュエータおよびセンサー市場の見通し

 

8.3.4.1. 市場規模と予測

 

8.3.4.1.1. 値による

 

8.3.4.2. 市場シェアと予測

 

8.3.4.2.1. 製品別

 

8.3.4.2.2. 疾患の種類別

 

8.3.5. オーストラリアの光遺伝学アクチュエータおよびセンサー市場の見通し

 

8.3.5.1. 市場規模と予測

 

8.3.5.1.1. 値による

 

8.3.5.2. 市場シェアと予測

 

8.3.5.2.1. 製品別

 

8.3.5.2.2. 疾患の種類別

 

9. 南米オプトジェネティクスアクチュエータおよびセンサー市場の見通し

 

9.1. 市場規模と予測

 

9.1.1. 値による

 

9.2. 市場シェアと予測

 

9.2.1. 製品別

 

9.2.2. 疾患の種類別

 

9.2.3. 国別

 

9.3. 南米: 国別分析

 

9.3.1. ブラジルの光遺伝学アクチュエータおよびセンサー市場の見通し

 

9.3.1.1. 市場規模と予測

 

9.3.1.1.1. 値による

 

9.3.1.2. 市場シェアと予測

 

9.3.1.2.1. 製品別

 

9.3.1.2.2. 疾患の種類別

 

9.3.2. アルゼンチンの光遺伝学アクチュエータおよびセンサー市場の見通し

 

9.3.2.1. 市場規模と予測

 

9.3.2.1.1. 値による

 

9.3.2.2. 市場シェアと予測

 

9.3.2.2.1. 製品別

 

9.3.2.2.2. 疾患の種類別

 

9.3.3. コロンビアの光遺伝学アクチュエータおよびセンサー市場の見通し

 

9.3.3.1. 市場規模と予測

 

9.3.3.1.1. 値による

 

9.3.3.2. 市場シェアと予測

 

9.3.3.2.1. 製品別

 

9.3.3.2.2. 疾患の種類別

 

10. 中東およびアフリカの光遺伝学アクチュエータおよびセンサー市場の見通し

 

10.1. 市場規模と予測

 

10.1.1. 値による

 

10.2. 市場シェアと予測

 

10.2.1. 製品別

 

10.2.2. 疾患の種類別

 

10.2.3. 国別

 

10.3. MEA: 国別分析

 

10.3.1. 南アフリカの光遺伝学アクチュエータおよびセンサー市場の見通し

 

10.3.1.1. 市場規模と予測

 

10.3.1.1.1. 値による

 

10.3.1.2. 市場シェアと予測

 

10.3.1.2.1. 製品別

 

10.3.1.2.2. 疾患の種類別

 

10.3.2. サウジアラビアの光遺伝学アクチュエータおよびセンサー市場の見通し

 

10.3.2.1. 市場規模と予測

 

10.3.2.1.1. 値による

 

10.3.2.2. 市場シェアと予測

 

10.3.2.2.1. 製品別

 

10.3.2.2.2. 疾患の種類別

 

10.3.3. UAEオプトジェネティクスアクチュエータおよびセンサー市場の見通し

 

10.3.3.1. 市場規模と予測

 

10.3.3.1.1. 値による

 

10.3.3.2. 市場シェアと予測

 

10.3.3.2.1. 製品別

 

10.3.3.2.2. 疾患の種類別

 

11. 市場の動向

 

11.1. ドライバー

 

11.2. 課題

 

12. 市場の動向と発展

 

12.1. 合併および買収(該当する場合)

 

12.2. 製品の発売(ある場合)

 

12.3. 最近の開発

 

13. ポーターの5つの力の分析

 

13.1. 業界における競争

 

13.2. 新規参入の可能性

 

13.3. サプライヤーの権限

 

13.4. 顧客の力

 

13.5. 代替品の脅威

 

14. 競争環境

 

14.1.   Elliot Scientific Ltd.

14.1.1. 事業概要

 

14.1.2. 会社概要

 

14.1.3. 製品とサービス

 

14.1.4. 財務状況(報告通り)

 

14.1.5. 最近の開発

 

14.1.6. 主要人員の詳細

 

14.1.7. SWOT分析

 

14.2. Gensight Biologics S.A.

 

14.3. Thorlabs, Inc.

 

14.4. Leehyo Bioscience Co., Ltd.

 

14.5. The Jackson Laboratory

 

14.6. Bruker Corporation

 

14.7. Noldus Information Technology BV

 

14.8. Danaher Corporation

 

14.9. Merck KGaA

 

14.10. Applied Genetic Technologies Corporation

 

15. 戦略的提言

 

16. 当社についてと免責事項

図と表

よくある質問

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2023 年の世界の光遺伝学アクチュエーターおよびセンサー市場の市場規模は 5 億 8,076 万米ドルと推定されました。

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現在、世界の光遺伝学アクチュエーターおよびセンサー市場は、パーキンソン病に関連するアプリケーションが主流です。この困難な疾患の状況下で神経活動を正確に操作する能力は、研究者や臨床医に革新的な治療戦略を探求するユニークな機会を提供します。

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北米は、その強力な研究環境、バイオテクノロジーへの多額の投資、支援的な規制環境、革新的な治療法に対する需要の高まりにより、世界のオプトジェネティクスアクチュエーターおよびセンサー市場をリードしていました。

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神経科学研究の進歩と神経疾患の有病率の増加は、世界のオプトジェネティクスアクチュエーターおよびセンサー市場の主な推進要因です。