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予測期間
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2025-2029
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市場規模 (2023)
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37.4億米ドル
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市場規模 (2029)
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60.1億米ドル
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CAGR
(2024-2029)
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8.41%
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最も急成長しているセグメント
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シングルユース
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最大の市場
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北米
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世界の細胞培養容器市場は2023年に37億4,000万米ドルと評価され、予測期間中に8.41%のCAGRで成長し、2029年までに60億1,000万米ドルに達すると予想されています。
世界の細胞培養容器市場は、生物製剤、ワクチン、細胞ベースの治療法の製造など、高度なバイオテクノロジーおよび製薬用途の需要の高まりにより、大幅な成長を遂げています。実験室環境での細胞の培養と成長に不可欠なこれらの容器は、バイオテクノロジー、製薬、学術研究など、さまざまな業界で使用されています。市場は、研究開発への投資の増加、細胞ベースの治療法の進歩、個別化医療への注目の高まりなどの要因によって推進されています。さらに、慢性疾患の増加とより効果的な治療法の需要が市場をさらに推進しています。細胞培養容器には、フラスコ、マルチウェルプレート、バイオリアクター、細胞培養バッグなど、さまざまなタイプがあり、容器の選択は、細胞培養プロセスの規模と培養される細胞の種類によって異なります。最近の技術革新 単回使用や使い捨ての培養容器などの新しい技術により、汚染のリスクが軽減され、細胞培養プロセスの効率が向上しました。特に製薬およびバイオテクノロジー分野では、モノクローナル抗体、幹細胞療法、遺伝子療法などの製造にこれらの容器が使用されています。これらの分野の拡大と細胞培養ベースの治療法の需要の高まりが相まって、市場の急速な成長を牽引しています。
主要な市場推進要因
バイオ医薬品とワクチンの需要増加
バイオ医薬品とワクチンに対する世界的な需要の高まりにより、世界の細胞培養容器市場の成長が大幅に加速しています。モノクローナル抗体、組み換えタンパク質、細胞ベースの治療法などのバイオ医薬品は、現代医学にとって重要であり、その生産には細胞培養容器に大きく依存しています。これらの容器は、大量の生物製剤を高精度かつ一貫して生産するために不可欠な、制御された細胞の増殖を促進します。慢性疾患、自己免疫疾患、がんの蔓延が進むにつれて、高度でスケーラブルな細胞培養システムの必要性がますます高まっています。製薬会社は、これらのシステムを最適化することに注力し、より高い収量、より優れた品質管理、コスト効率の高い生産方法を確保しています。
さらに、特に最近のパンデミックを受けて、ワクチンの世界的な需要が急増しています。この需要の高まりにより、より効率的で拡張可能なワクチン製造技術の必要性が強調されています。細胞培養容器は、ワクチン抗原やその他の生物製剤の製造に使用される細胞のより速い成長とより良い収量を可能にすることで、この点で重要な役割を果たします。ワクチン製造において、これらの容器は製品の品質を損なうことなく緊急の製造スケジュールを満たすのに役立ち、公衆衛生と製薬の両方の分野で不可欠なものとなっています。
さらに、製薬会社が医学の限界を押し広げ、革新的な治療法の研究開発に投資を続けるにつれて、高度に最適化された細胞培養容器の需要が拡大すると予想されます。これにはワクチンだけでなく、制御された環境で細胞を増殖および操作する能力に依存する遺伝子治療や再生医療も含まれます。これらの進歩は、バイオ医薬品開発に対する規制支援の増加と相まって、継続的な市場拡大を推進します。その結果、世界の細胞培養容器市場は、バイオ医薬品の需要の増加と命を救う治療法の継続的な開発に支えられ、持続的な成長を遂げる態勢が整っています。
細胞ベースの治療法の進歩
幹細胞療法、組織工学、遺伝子療法などの細胞ベースの療法の進歩は、ヘルスケア業界の急速な成長を牽引し、高品質の細胞培養容器の需要に直接影響を与えています。これらの療法では、再生医療、がん治療、免疫療法などの医療目的の特殊な細胞の操作を伴うことが多いため、高度に制御された正確な細胞培養プロセスが必要です。細胞培養容器は、細胞が成長、増殖、機能に最適な条件下で培養されるようにする上で重要な役割を果たします。組織再生用の幹細胞の大規模生産であれ、がん免疫療法で使用される細胞株の開発であれ、これらの容器は細胞の完全性を維持し、プロセス全体の効率を高めるために不可欠です。
細胞ベースの治療における技術の進歩により、これらの治療がより複雑で高度になるにつれて、高度な細胞培養容器の必要性が高まっています。たとえば、遺伝子治療では、細胞が効果的に望ましい遺伝子改変を受け取って発現できるように、細胞の成長環境を正確に制御する必要があります。組織工学では、人間の組織の機能を模倣できる健康な細胞を確実に供給する必要があり、これは長期間にわたって細胞の完全性を維持できる特殊な容器に大きく依存しています。
さらに、これらの治療法に対する規制支援の増加が市場の成長を促進しています。政府や規制当局は、これらの分野の研究に対する承認や資金提供を増やしており、製薬会社やバイオテクノロジー会社によるさらなる革新を奨励しています。この支援により、研究開発への投資が増加し、企業は細胞培養プロセスの最適化に注力しています。これらの治療法の成功は、大量の健康で機能的な細胞を培養する能力に大きく依存するため、革新的で効率的な細胞培養容器ソリューションの需要は今後も増え続けると予想されます。細胞培養技術の進歩に対するこの継続的なニーズが、市場を前進させています。
細胞培養容器の技術革新
細胞培養容器の技術革新は、細胞培養プロセスの効率、拡張性、精度の向上が進むにつれて、市場の成長の大きな要因となっています。シングルユース、使い捨て、バイオリアクター容器の導入により、細胞培養の維持方法と工業生産向けのスケールアップ方法が一変しました。これらの革新により、実験室研究と大規模製造の両方で大きな懸念事項である汚染のリスクが最小限に抑えられます。使い捨て細胞培養容器は、使用間の洗浄と滅菌の必要性を減らすことで、ワークフローの効率を向上させるだけでなく、培養プロセスのコストと複雑さを軽減します。2022年2月、The Cell Performance Companyとして知られるNucleus Biologicsは、研究者が使用時に直接細胞培養培地を製造できる画期的な培地メーカーであるKrakatoaを発売しました。このベンチトップソリューションは、持続可能性を高め、培地の品質を向上させ、 バイオテクノロジーにおける効率的で環境に優しいソリューションに対する需要の高まりに合わせて、より高い利便性と拡張性を提供します。
さらに、材料技術と容器設計の進歩により、これらの容器の機能性がさらに強化されました。新しいモデルでは、ガス交換システムと栄養供給メカニズムが改良されており、どちらも長期間にわたって細胞の生存を維持するために不可欠です。これにより、最適な細胞成長、細胞密度の向上、栄養素のより効率的な使用が可能になり、最終的には収量の増加につながります。たとえば、バイオリアクター容器は、生体内の条件をより厳密に再現するように設計されており、細胞機能の向上と生産性の向上を促進します。これは、バイオ医薬品やその他の細胞ベースの治療法の製造にとって非常に重要です。
これらのイノベーションにより、研究者は培養環境をより正確に制御できるようになりました。これには、実験で再現可能な結果を得るために不可欠な、温度、pH、酸素レベルなどの要素を調節する機能が含まれます。再現性と拡張性を高めることで、高度な細胞培養容器により、製薬会社、バイオテクノロジー企業、学術機関は研究開発プロセスを合理化できます。その結果、これらの組織での採用率が著しく増加し、市場が大幅に成長しました。細胞培養容器技術は絶えず進化しており、効率的な細胞増殖と生産に対する高まる需要を満たす新しいソリューションが登場するにつれて、市場は拡大し続けることが確実です。
細胞培養容器市場
主な市場の課題
高度な細胞培養容器の高コスト
世界の細胞培養容器市場が直面している主な課題の 1 つは、高度な細胞培養容器、特に使い捨ておよびバイオリアクター システムに関連する高コストです。これらの容器は、特にバイオ医薬品の製造における大規模な細胞培養プロセスに不可欠ですが、初期費用と運用費用が小規模な研究室や機関にとっては法外な場合があります。細胞ベースの治療法やワクチン製造の進歩に伴い、より専門的で高性能な容器の需要が高まるにつれて、価格も高くなります。これらの容器の高コストは、特に中小規模の研究機関や新興バイオテクノロジー企業にとってアクセスを制限し、市場全体の成長を妨げる可能性があります。さらに、使い捨てシステムでの頻繁な交換の必要性など、これらの容器のメンテナンスと運用コストは、大きな経済的負担となる可能性があります。その結果、細胞培養容器市場のメーカーは、 重要な研究および生産プロセスに必要な高品質基準を維持しながらコストを削減すること。これらの容器をより幅広いユーザーにとってより手頃な価格にする費用対効果の高い代替品またはソリューションに対するニーズが高まっており、業界の将来の拡張性に対する課題となっています。
汚染と無菌性の問題のリスク
汚染と無菌性は細胞培養プロセスにおける大きな懸念事項であり、世界の細胞培養容器市場にとって大きな課題となっています。細胞培養容器のわずかな汚染でも、実験の失敗、無効な結果、特にワクチンや治療薬の生物学的生産の完全性を損なうリスクにつながる可能性があります。無菌状態の維持がますます複雑になる大規模なバイオ医薬品生産を扱う場合、汚染のリスクが高まります。高度な細胞培養容器の需要が高まるにつれて、これらの容器が高レベルの無菌性を維持することを保証することが常に課題となっています。汚染は、培養培地の準備から容器への細胞の移送まで、複数の段階で発生する可能性があり、運用コストの増加と遅延につながります。この課題に対処するために、メーカーは、使用する材料の強化やより優れた方法の導入など、設計を継続的に革新する必要があります。 除菌技術。しかし、汚染防止と費用対効果の確保のバランスをとることは、市場参加者にとって依然として課題となっています。
主要な市場動向
がん研究と腫瘍溶解療法の増加
がん研究の急速な進歩と腫瘍溶解療法の開発の拡大は、世界の細胞培養容器市場の主要な推進力となっています。遺伝子組み換えウイルスを使用してがん細胞を選択的に標的にして破壊する腫瘍溶解療法は、これらの治療に使用されるウイルス剤とがん細胞の両方を大量に培養する能力に大きく依存しています。国際がん研究機関（IARC）によると、2022年には非黒色腫皮膚がん（NMSC）を含む約2,000万件の新たながん症例が世界中で報告されました。がん症例のこの驚くべき増加と約970万人のがん関連死亡は、高度な治療ソリューションに対する需要の高まりを強調しています。その結果、これらの容器はがん治療を含むバイオ医薬品の開発に不可欠であるため、世界の細胞培養容器市場の需要が高まっています。がん症例の急増により、より多くの研究の必要性が高まっています。 細胞ベースの治療法における細胞培養容器の需要は、細胞培養容器市場の成長を後押ししています。 特殊な細胞培養容器は、研究と臨床の両方の用途に適した規模でこれらの細胞を増殖させるために必要な制御された環境を提供するために不可欠です。 これらの容器の効率性と拡張性により、ウイルス因子と癌細胞の生産が高度な治療法の要求を満たすことができます。 さらに、癌免疫療法、特にCAR-T（キメラ抗原受容体T細胞）療法の使用は、近年の研究の主要な焦点となっています。 CAR-T療法では、患者自身のT細胞を改変して、癌細胞をより効果的に標的にして攻撃します。 このプロセスでは、免疫細胞の最適な機能と増殖を確保するために、高度に制御された特殊な細胞培養システムで免疫細胞を培養する必要があります。 CAR-Tおよびその他の免疫療法が進歩するにつれて、細胞培養容器の需要は高まります。 これらの免疫細胞の大規模生産をサポートできる容器が増加しています。これらの容器は、細胞の生存率と機能性を維持しながら最高の収量を保証する無菌環境を提供する必要があります。
腫瘍溶解療法や免疫療法などのがん治療が進歩し、規制当局の承認を得るにつれて、高品質の細胞培養容器の必要性がますます重要になっています。これらの容器は、そのような治療に必要な細胞培養プロセスの再現性、拡張性、効率性を確保します。がん研究への継続的な投資と画期的な進歩により、高度な細胞培養容器の需要が大幅に増加し、市場拡大が促進されると予想されています。これらの治療法が広く採用されるようになるにつれて、信頼性が高く効率的な細胞培養システムの重要性が高まり続け、次世代のがん治療の開発が成功することが確実になります。
バイオ製造施設の拡張
バイオ製造施設の拡大は、特に新興経済国や医療インフラが成長している地域では、細胞培養容器の需要を牽引する上で重要な役割を果たしています。アジア太平洋地域、ラテンアメリカ、東ヨーロッパの一部の国々では、生物製剤、ワクチン、その他の細胞ベースの治療法に対する世界的な需要の高まりにより、バイオ医薬品の生産能力が大幅に増加しています。生物製剤に対するこの高まる需要により、大規模な工業生産プロセスをサポートできる最先端の細胞培養容器を備えた高度なバイオ製造施設の建設が必要になっています。
これらの地域では医療インフラに多額の投資が行われているため、治療薬の製造をサポートする高品質で効率的、かつ拡張可能な細胞培養システムの必要性が高まっています。細胞培養容器は、生物製剤やワクチンの製造に使用される細胞の培養と生産に不可欠であり、高い収量を確保し、無菌性を維持し、細胞の成長を最適化します。これらの地域でバイオ医薬品の生産が増加するにつれて、より大容量でより複雑な生産プロセスに対応できる信頼性の高いシステムの必要性に後押しされ、細胞培養容器の需要が急速に増加すると予想されます。
さらに、これらの地域では手頃な価格で高品質の材料が入手可能であり、政府の支援とバイオ製造インフラへの投資が増加したため、新しい施設の成長がさらに加速しました。多くの国では、輸入生物製剤への依存を減らすために地元の生産能力の向上にも注力しており、これがバイオ製造施設の発展を刺激しました。これらの地域は医療インフラを拡大し続けており、世界の細胞培養容器市場で重要なプレーヤーになりつつあります。
セグメント別インサイト
製品インサイト
製品に基づいて、バッグは現在、世界の細胞培養容器市場を支配しています。使い捨て培養バッグは、その利便性、費用対効果、汚染リスクの低減能力により、バイオ医薬品製造で広く採用されています。これらのバッグは主に、特に生物製剤、ワクチン、細胞ベースの治療法の製造における大規模な細胞培養プロセスに使用されます。柔軟な設計により、小規模な研究室から本格的な商業生産まで、細胞培養プロセスを効率的に拡張できます。細胞培養バッグが優位に立っている主な要因の 1 つは、使い捨て技術への移行の増加です。培養バッグなどの使い捨てシステムは、交差汚染のリスクを最小限に抑え、従来のステンレス鋼バイオリアクターで一般的な複雑な洗浄および滅菌手順の必要性を減らすのに役立っています。これは、細胞ベースの治療法の製造において特に重要です。 ワクチンなどでは、プロセスの成功には無菌状態の維持が不可欠です。
さらに、細胞培養バッグは、高価なステンレス製機器が不要になり、洗浄や検証にかかる人件費が削減され、汚染による製品損失のリスクが低減されるため、大幅なコスト削減を実現します。これらのバッグは使い捨てであるため、生産ラインの柔軟性も向上し、メーカーは最小限のダウンタイムで異なる製品を切り替えることができます。
タイプインサイト
タイプ別では、現在、使い捨て容器が世界の細胞培養容器市場を支配しています。使い捨て技術は、細胞培養プロセスにコスト効率が高く、柔軟性があり、汚染のないソリューションを提供することで、バイオ製造業界に革命をもたらしました。バッグ、バイオリアクター、その他の使い捨て容器を含むこれらの容器は、生物製剤、ワクチン、細胞ベースの治療法の大規模生産のための製薬およびバイオテクノロジーの用途で広く使用されています。その人気は、特に無菌性、拡張性、運用効率の点で、従来の再利用可能なシステムに比べて多くの利点を提供することに起因しています。
使い捨て容器の優位性を推進する主な利点の 1 つは、交差汚染のリスクが低減することです。これらの容器は使用後に廃棄されるため、多くの場合、時間とコストがかかる複雑な洗浄および滅菌プロセスが不要になります。これは、たとえわずかな汚染でも大きな経済的損失や製造スケジュールの遅延につながる可能性がある高価値の生物製剤および細胞療法の製造においてますます重要になっています。さらに、使い捨て容器は柔軟性が高く、メーカーは広範な検証手順を必要とせずにさまざまな製品をすばやく切り替えることができるため、パーソナライズされたニッチな生物製剤の需要の増加に対応する必要がある企業にとって特に魅力的です。
細胞培養容器市場
地域別インサイト
北米は、主に先進的な製薬およびバイオテクノロジー産業、トップクラスの研究機関、および強力な医療インフラの存在によって牽引され、世界の細胞培養容器市場における支配的な地域です。特に米国は、創薬、生物製剤生産、および細胞ベースの治療法におけるリーダーシップにより、この地域の優位性を推進する上で重要な役割を果たしています。この地域には、大手製薬会社、契約研究機関 (CRO)、契約製造機関 (CMO) が拠点を置いており、これらはすべて、治療薬生産のための大規模な細胞培養プロセスをサポートするために、高度な細胞培養容器に大きく依存しています。北米の市場支配に貢献する主な要因の 1 つは、研究開発 (R&D) への大規模な投資です。この地域は、創薬、パーソナライズ医療、遺伝子治療、および再生医療に継続的に多額の資金を割り当てています。これらの分野 正確でスケーラブルな細胞培養プロセスが求められており、高品質で高度な細胞培養容器の需要が高まっています。
さらに、米国食品医薬品局 (FDA) は、生物製剤や先進療法の開発をサポートする規制枠組みを確立し、単回使用や使い捨ての細胞培養容器などの新技術の革新と採用を奨励しています。これらの製品の需要は、北米が臨床試験とバイオ製造の中心地としての役割を担っていることでさらに高まっており、細胞培養容器は大量の治療薬、ワクチン、生物製剤の製造に不可欠です。
最近の動向
- 2024年4月、富士フイルム株式会社は、ノースカロライナ州ホリースプリングスにある富士フイルム ダイオシンス バイオテクノロジーズのエンドツーエンドのバイオ製造施設のさらなる拡張を目指し、大規模細胞培養CDMO事業に12億ドルを投資することを発表した。この拡張により、施設への総投資額は32億ドル以上に増加する。この開発により、富士フイルム ダイオシンス バイオテクノロジーズのグローバルネットワークの大規模生産能力が大幅に向上し、米国とヨーロッパの両方の製造拠点が強化される。
- 2024年2月、サーモサイエンティフィックは、研究室が増大する需要に対応できるように設計された革新的な棚システムを導入した。このシステムにより、最も一般的な4つの細胞培養製造容器のインキュベーターの容量が強化される。サーモサイエンティフィックCutliMaxxシェルフシステムは、サーモサイエンティフィックヘラセルVIOS 250iおよびサーモサイエンティフィックフォルマステリサイクルi250 CO2インキュベーターと併用することで、最大150%の容量増加が可能です。 G-Rexバイオリアクターは、パフォーマンスを損なうことなく、さまざまなインキュベーターモデルと容器タイプで大きな利点を提供し、科学者が好みの方法に沿って細胞療法の生産を拡大できるようにします。
- 2024年2月、ノバルティスは、生産ネットワークを戦略目標と新興技術に合わせるためにオーストリアに重点を置いた大規模な投資計画を発表しました。これらの最先端の取り組みを通じて独自の製造能力を強化するために、クンドルとシャフテナウの長年のチロル施設に2つの新しい細胞培養工場が設立されます。クンドル施設には2億5,000万ユーロの投資が割り当てられており、施設は2025年までに完成する予定です。
主要な市場プレーヤー
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Merck KGaA
- STEMCELL Technologies Canada Inc.
- Greiner Bio-One International GmbH
- Corning Incorporated
- Wilson Wolf Manufacturing, LLC
- Danaher Corporation
- WR International, LLC.
- Sartorius AG
- Cell Culture Company, LLC
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タイプ別
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製品別
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最終用途別
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地域別
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- 製薬およびバイオテクノロジー企業
- 学術機関および研究機関
- CMO および CRO
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- 北米
- ヨーロッパ
- アジア太平洋
- 南米
- 中東・アフリカ
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レポートの範囲:
このレポートでは、世界の細胞培養容器市場が、以下に詳述されている業界動向に加えて、以下のカテゴリに分類されています。
·
細胞培養容器市場、タイプ別:
o
再利用可能
o
使い捨て
·
細胞培養容器市場、製品別:
o
バッグ
o
フラスコ
o
プレート
o
ボトル
o
その他
·
細胞培養容器市場、最終用途別:
o
製薬・バイオテクノロジー企業
o
学術研究機関
o
CMOとCRO
·
細胞培養容器市場、地域別:
o
北米
§ アメリカ合衆国
§ カナダ
§ メキシコ
o
ヨーロッパ
§ フランス
§ イギリス
§ イタリア
§ ドイツ
§ スペイン
o
アジア太平洋
§ 中国
§ インド
§ 日本
§ オーストラリア
§ 韓国
o
南アメリカ
§ ブラジル
§ アルゼンチン
§ コロンビア
o
中東・アフリカ
§ 南アフリカ
§ サウジアラビア
§ アラブ首長国連邦
競争環境
企業プロファイル: 世界の細胞培養容器市場に存在する主要企業の詳細な分析。
利用可能なカスタマイズ:
TechSci Research は、提供された市場データに基づくグローバル細胞培養容器市場レポートで、企業の特定のニーズに応じたカスタマイズを提供します。レポートでは、次のカスタマイズ オプションが利用可能です。
会社情報
- 追加の市場プレーヤー（最大 5 社）の詳細な分析とプロファイリング。
グローバル細胞培養容器市場は、近日公開予定のレポートです。このレポートを早めに受け取りたい場合、またはリリース日を確認したい場合は、[email protected] までお問い合わせください。