レポートの説明

予想期間

2026-2030

市場規模(2024年)

41002万米ドル

市場規模(2030年)

51,604万米ドル

カグル(2025-2030年)

4.25%

急成長セグメント

潰瘍性大腸炎

最大市場

関東


市場概要

日本の炎症性腸疾患(IBD)治療薬市場は、2024年に4102万米ドルと評価され、予測期間中に4.25%のCAGRで成長し、2030年までに51604万米ドルに達すると予想されています。 日本の炎症性腸疾患(IBD)治療薬市場は、クローン病や潰瘍性大腸炎などのIBD疾患の発生率の上昇など、いくつかの要因によって推進されており、効果的な治療に対する需要が高まっています。 製薬研究の進歩により、革新的な生物学的製剤や標的療法が開発され、有効性と安全性プロファイルが向上しています。 IBDに対する認識と診断の高まりは、より早い治療開始とより良い管理に貢献しています。 政府の支援政策と慢性疾患に対する医療費の増加は、市場の成長を牽引しています。 医療インフラの拡大と確立された医療コミュニティの存在は、日本における高度なIBD治療法の採用をさらに促進しています。

主要な市場推進要因

認識の高まりと診断の改善

炎症性腸疾患(IBD)に対する認識の高まりと診断能力の向上は、日本の炎症性腸疾患(IBD)治療薬市場の拡大の重要な原動力です。医療従事者と一般大衆の両方でIBDに対する認識が高まるにつれて、早期診断とタイムリーな介入を重視する方向に大きくシフトしています。この認識の高まりは、主に、医療機関、患者支援団体、製薬会社が主導する継続的な教育キャンペーンと取り組みによるものです。このような取り組みは、クローン病や潰瘍性大腸炎などのIBDの症状と影響について一般大衆を啓蒙し、より早い段階で医療評価と治療を受けるよう個人を促すことを目的としています。

診断技術の進歩も市場に大きな影響を与えています。高解像度内視鏡、カプセル内視鏡、MRICTスキャンなどの高度な画像技術などの最新の診断ツールにより、IBDの診断の精度と速度が大幅に向上しました。これらの技術により、医療従事者は消化管をより詳細に視覚化できるため、IBDに関連する炎症、潰瘍、その他の病理学的変化をより正確に特定できます。診断精度の向上は、早期発見を促進するだけでなく、IBDと他の消化器疾患の区別にも役立ち、より効果的で的を絞った治療戦略につながります。20223月、ガラパゴスNVは、ギリアド・サイエンシズ株式会社、エーザイ株式会社(東京、日本)、EAファーマ株式会社(東京、日本)が、日本の厚生労働省(MHLW)からJyseleca(フィルゴチニブ)の2番目の適応症の承認を取得したと発表しました。 この11回経口投与のJAK1優先阻害剤は、中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎(UC)患者の治療薬として承認されました。日本におけるジセレカの2番目の適応症の承認は、ランダム化二重盲検プラセボ対照第2b/3SELECTION試験のデータに基づいています。この試験では、従来の治療法や生物学的療法に十分な反応がなかった、反応がなくなった、または不耐性であった中等度から重度の活動性UC患者における寛解の導入と維持に対するジセレカの有効性と安全性を評価しました。

早期診断は IBD の管理に不可欠です。早期診断により治療を速やかに開始でき、患者の転帰を大幅に改善できるからです。早期に診断された患者は、寛解を誘導し維持するように設計された治療計画の恩恵を受けられる可能性が高く、最終的には合併症のリスクを減らし、生活の質を向上させます。生物学的製剤や新しい低分子を含む先進的な治療法が利用できるようになったことで、早期かつ正確な診断に対する需要がさらに高まりました。これらの治療法は、多くの場合、特定の炎症経路や免疫反応を標的としており、病気の進行の早い段階で投与すると最も効果的です。

医療インフラの拡大

日本の医療インフラの拡大は、炎症性腸疾患(IBD)治療薬市場の成長を牽引する重要な要素です。日本が医療制度を強化し続ける中、新しい病院、診療所、専門センターの設立は、IBDの管理と治療を改善する上で極めて重要な役割を果たします。この拡大は、単に医療施設の数を増やすことではなく、最新の診断および治療技術でそれらをアップグレードすることでもあります。

高解像度内視鏡、カプセル内視鏡、最先端の画像システムなどの高度な診断ツールを備えた新設の病院や診療所は、IBD の早期かつ正確な診断に大きく貢献しています。これらの設備により、炎症性変化、潰瘍、その他の疾患の兆候をより正確に検出することができ、適切な治療戦略を開始するために不可欠です。診断能力の向上により、患者はタイムリーで効果的な治療を受けられるようになり、臨床医が疾患を特定して管理する能力が向上するため、IBD 治療薬の需要が高まります。

IBD を含む消化器疾患に特化した専門センターの増加は、医療インフラの大きな発展を示しています。これらのセンターは、専門機器を備え、消化器疾患の専門家が配置され、診断と治療の両方を含む包括的なケアを提供しています。これらのセンターでは IBD に重点が置かれており、先進的な生物学的製剤や新しい治療法など、革新的な治療法の開発と実施が可能です。このような専門ケアセンターは研究と臨床試験も促進し、市場で利用可能な治療オプションの継続的な進化に貢献しています。医療インフラの拡大により、さまざまな地域で IBD 薬の流通とアクセスも向上します。医療施設が増えることで、都市部と農村部の両方の患者が医療と医薬品治療を受けやすくなりました。この広範な流通により、患者は適切な治療を受けることができます。 最新の IBD 治療法を地理的な場所に関係なく提供し、医療へのアクセスの公平性を促進します。IBD 管理をサービスに統合する施設が増えるにつれて、多様な IBD 薬の需要が増加し、市場の成長を促進します。

医療費の増加

日本の医療費の増加は、炎症性腸疾患 (IBD) 治療薬市場の成長を牽引する重要な要因です。日本の医療費が増加するにつれ、IBD などの慢性疾患に対する先進的な薬物療法を含む、医療システムのさまざまな分野への投資が大幅に増加しています。この増大する財政的コミットメントは、生物学的製剤や標的療法を含む最先端の IBD 治療薬の開発、提供、アクセスを直接サポートします。

医療費の増加は医療技術と医薬品の進歩を促し、より強力な研究開発活動を可能にします。製薬会社は革新的な医薬品の発見と開発にさらに投資することができ、IBD の新しい治療オプションの導入につながります。これには、生物由来の複合医薬品である生物製剤の開発や、病気のプロセスに関与する特定の経路に対処するように設計された標的療法が含まれます。医療費の増加は、臨床試験、規制当局の承認、およびこれらの高度な治療法の商品化をサポートし、IBD 患者の全体的な治療環境を向上させます。

医療費の増加に伴い、医療インフラとサービスの改善にも重点が置かれるようになっています。これには、近代的な医療施設、最先端の診断ツール、高度な治療オプションへの投資が含まれます。強化された医療インフラは、IBD の効果的な診断と管理をサポートし、専門的な薬物療法の需要の増加につながります。新しい治療法が利用可能になり、利用できるようになると、患者はより効果的なオプションの恩恵を受けることができ、市場のさらなる成長を促進します。

個別治療に対する患者の需要

炎症性腸疾患 (IBD) の管理における個別化治療の需要の高まりが、日本の IBD 治療薬市場を大きく牽引しています。個別化医療はプレシジョン メディシンとも呼ばれ、個々の患者のプロファイルに基づいて治療計画をカスタマイズする革新的なアプローチです。この個別化では、遺伝子構成、環境の影響、ライフスタイルの選択など、さまざまな要因を考慮して、より効果的で的を絞った治療を提供します。

IBD の文脈では、個別化医療は各患者の病状の固有の特徴に対処することで大きな利点を提供します。IBD にはクローン病や潰瘍性大腸炎などの慢性炎症性疾患が含まれますが、これらの疾患の症状や進行は患者ごとに大きく異なります。従来の治療法では、多くの場合、画一的な戦略が採用されていますが、これはすべての患者に同じように効果があるとは限らず、成功の度合いや潜在的な副作用の程度もさまざまです。しかし、個別化医療では、個人の特定の疾患プロファイルに合わせて治療をカスタマイズするため、治療の有効性が向上し、副作用のリスクが軽減されます。

IBD 管理における個別化治療への移行は、いくつかの重要な分野における進歩によって推進されています。遺伝子研究により、IBD に関連するさまざまな遺伝子マーカーが特定されており、これらは疾患感受性、進行、治療への反応に影響を与える可能性があります。これらの遺伝的要因を分析することで、医療提供者は特定の患者に最も効果的である可能性が高い治療法をより正確に予測できます。このアプローチにより、より正確で情報に基づいた意思決定が可能になり、治療結果が向上します。個別化医療では、IBD に影響を与える可能性のある環境要因とライフスタイル要因が考慮されます。たとえば、食習慣、ストレス レベル、環境要因への曝露は、疾患の経過に影響を与える可能性があります。これらの要因を治療計画に組み込むことで、医師はより包括的で個別化されたケアを提供できます。複数の要因を治療計画に統合することは、患者中心のケアの高まりの傾向と一致しており、患者中心のケアに焦点を当てます。 個人の特定のニーズと好みに対応することに重点を置いています。

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主な市場の課題

革新的な治療法の高コスト

日本の炎症性腸疾患(IBD)治療薬市場における主な課題の 1 つは、革新的な治療に伴うコストの高さです。IBD 治療の最先端を行く生物学的製剤や標的療法は、しばしば高額です。モノクローナル抗体や JAK 阻害剤などのこれらの薬剤は、複雑な製造プロセスと広範な臨床試験を必要とし、コストの上昇の一因となっています。これらの先進的な治療は、有効性と安全性の面で大きなメリットをもたらしますが、患者と医療制度への経済的負担は相当なものになる可能性があります。医療費が綿密に管理され、保険適用は包括的であるものの、しばしば限定されている日本では、これらの薬剤の高額なコストがアクセスの大きな障壁となっています。患者は自己負担に直面したり、広範な保険承認を必要としたりする可能性があり、治療開始が遅れたり、遵守に影響したりする可能性があります。IBD 治療薬の高額なコストは、公共および民間セクターに負担をかけます。 医療予算が圧迫され、薬剤の償還に対する監視が強化され、制限される可能性があります。この財政難は、効果的な治療を必要とするすべての人が受けられるとは限らないため、市場の動向と患者の転帰の両方に影響を及ぼします。

薬物反応と有効性の変動

日本の炎症性腸疾患(IBD)薬市場におけるもう1つの大きな課題は、患者間での薬剤の反応と有効性のばらつきです。IBDは複雑で不均一な疾患であり、一部の患者に有効な治療が他の患者には効果が低い場合があります。薬剤の反応のばらつきは、遺伝的差異、疾患の重症度、患者固有の特性などの要因によって左右されます。この予測不可能な状況により治療計画が複雑になり、各個人に最も効果的な治療法を見つけるために試行錯誤が必要になります。このようなばらつきにより、効果のない治療期間が長引いたり、医療費が増加したり、最適でない薬剤の選択による副作用が発生する可能性があります。個別の治療計画と頻繁なモニタリングの必要性は、医療資源に負担をかけ、必ずしも治療結果の改善につながるとは限りません。この課題に対処するには、治療の進行を予測できるバイオマーカーと遺伝的要因の継続的な研究が必要です。 治療への対応、およびより個別化されたターゲットを絞った治療アプローチの開発。

規制と承認の遅延

規制と承認の遅れは、日本の炎症性腸疾患(IBD)薬市場における大きな課題です。日本で新薬の規制承認を得るためのプロセスは厳格で、時間がかかることがあります。製薬会社は、医薬品医療機器総合機構(PMDA)が定めた、広範囲にわたる臨床試験、文書化、評価を含む複雑な規制要件に対応する必要があります。承認プロセスの遅れは、患者にとって新しい、そして人生を変える可能性のある治療法をタイムリーに提供することを妨げる可能性があります。このような遅れは、製薬会社の競争上の地位に影響を与え、患者が最新の治療法にアクセスするのに影響を及ぼす可能性があります。規制上のハードルは、新薬を市場に投入するコストを増大させる可能性があり、これは開発コストの高い革新的な治療法にとって特に困難になる可能性があります。承認プロセスを合理化し、規制当局と製薬会社間の連携を強化することが不可欠です。 こうした遅延を軽減し、新しい治療法へのタイムリーなアクセスを確保します。

主要な市場動向

IBDの発生率と有病率の増加

日本における炎症性腸疾患(IBD)の発症率および有病率の上昇は、IBD治療薬の需要を牽引する大きな要因となっています。クローン病や潰瘍性大腸炎を含むIBDは、日本全国で症例数が著しく増加しています。この急増は、病気の発症と進行に寄与する遺伝、環境、および生活習慣の要因の複雑な相互作用に起因すると考えられます。20225月、EAファーマ株式会社とキッセイ薬品工業株式会社は、日本で潰瘍性大腸炎の治療薬として「カログラ®錠」(一般名:カロテグラストメチル、以下「カログラ」)を発売すると発表しました。同薬は525日に薬価基準に収載されました。カログラはEAファーマ(旧味の素製薬株式会社)が開発した新規低分子化合物であり、経口投与可能な世界初のα4インテグリン拮抗薬です。炎症細胞上のα4β1α4β7インテグリンの両方を標的とし、赤血球を活性化して抗炎症効果を発揮します。 潰瘍性大腸炎では、これらの細胞が過剰に凝集し、炎症を起こした大腸粘膜に浸潤します。

遺伝的素因は、IBD の罹患率増加に重要な役割を果たしています。研究により、IBD 発症リスクの上昇に関連するさまざまな遺伝子マーカーが特定されています。これらの遺伝的要因に関する理解が深まるにつれ、日本人のかなりの部分が遺伝的に IBD にかかりやすい体質であり、発症率の上昇に寄与している可能性があることが明らかになっています。これらの遺伝的要因と環境的誘因の相互作用により状況はさらに悪化し、診断される症例数が増加しています。

食生活の変化、汚染、ライフスタイルなどの環境要因も、IBDの罹患率の増加に寄与しています。日本では、食生活の変化と都市化により、腸の健康に影響を与えると考えられるライフスタイルの変化が起こっています。たとえば、加工食品の消費量の増加と伝統的な食習慣の変化は、腸内細菌叢に影響を与え、IBDの発症に寄与する可能性があります。環境汚染物質やさまざまな化学物質への曝露は、腸の炎症や免疫反応に影響を与え、IBDの発生率をさらに高める可能性があります。ストレスや座りがちな行動などのライフスタイルの変化は、IBDの発症リスクの上昇に関連しています。現代の日本では、ストレスレベルの上昇と身体活動パターンの変化が胃腸の健康に影響を与えると考えられています。ストレスは腸の透過性と免疫機能に影響を与えることが示されており、IBDの発症と進行に寄与している可能性があります。ライフスタイル要因が進化するにつれて、IBDの罹患率への影響は 症状がより顕著になり、効果的な治療法が必要になります。

医薬品開発とイノベーションの進歩

日本の炎症性腸疾患(IBD)治療薬市場は、医薬品開発とイノベーションの進歩によって大きく推進されています。新しい生物製剤と標的療法の導入により、IBDの治療環境は一変しました。これらの進歩には、モノクローナル抗体、ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害剤、およびIBDに関与する特定の炎症経路に対する標的作用を提供するその他の先進的治療法の開発が含まれます。バイオシミラーなどのイノベーションも、ブランド生物製剤に代わる費用対効果の高い代替品を提供することで、市場の成長に貢献しています。有効性と安全性プロファイルの改善を含む医薬品開発の継続的な進化により、医師による採用と患者の選好が促進され、IBD治療薬の市場が拡大しています。満たされていないニーズへの対応と患者の転帰の改善に重点を置いた研究開発活動は、市場のダイナミクスをさらに刺激します。

セグメント別インサイト

病気の種類に関する洞察

疾患の種類に基づいてみると、潰瘍性大腸炎 (UC) は現在クローン病よりも多くなっています。この優位性は、UC 特有の疫学、臨床管理、治療ニーズに関連するいくつかの要因によって推進されています。

潰瘍性大腸炎は、大腸と直腸に限定された炎症を特徴とし、消化管のどの部分にも影響を及ぼす可能性があるクローン病に比べて、日本でより多くみられます。日本での潰瘍性大腸炎の有病率が高いことは、この疾患を標的とした医薬品の需要が高いことに反映されています。疫学的データによると、潰瘍性大腸炎の症例数はクローン病の症例数を上回っており、製薬会社や医療提供者の焦点となっています。この有病率の高さが、この疾患特有の課題を管理するために調整された潰瘍性大腸炎特有の治療法の市場を牽引しています。日本における潰瘍性大腸炎の臨床管理には、抗炎症剤から生物学的製剤や免疫抑制剤まで、さまざまな薬物療法が必要です。潰瘍性大腸炎の治療には、5-アミノサリチル酸(5-ASA)、コルチコステロイド、免疫調節剤などの確立された薬剤と、より新しい生物学的療法が含まれます。潰瘍性大腸炎患者の継続的な管理と新しい治療オプションの必要性は、 市場での優位性に貢献しています。UC は慢性的な病気であるため、患者は長期の投薬治療を必要とすることが多く、このことがこれらの薬剤に対する一貫した需要を生み出しています。

薬物クラスの洞察

薬物クラス別では、TNF 阻害剤は現在、JAK 阻害剤、アミノサリチル酸塩、およびコルチコステロイドよりも優位です。この優位性は、その有効性、高度な治療プロファイル、および IBD の標的治療に対するニーズの高まりによって推進されています。インフリキシマブやアダリムマブなどの TNF 阻害剤は、クローン病と潰瘍性大腸炎の両方の治療の要となっています。これらの生物学的製剤は、IBD の炎症プロセスで中心的な役割を果たすサイトカインである腫瘍壊死因子アルファ (TNF-α) を標的としています。TNF 阻害剤は、炎症を軽減し、粘膜治癒を促進し、患者の転帰を改善する効果があるため、IBD の管理において好ましい選択肢となっています。中等度から重度の IBD 患者の寛解を誘導し維持する能力が、市場での TNF 阻害剤の優位性に貢献しています。

TNF 阻害剤の成功は、その広範な使用と大きな市場シェアに反映されています。これらの薬は、アミノサリチル酸やコルチコステロイドなどの従来の治療が不十分な場合に処方されることがよくあります。TNF 阻害剤は、第一選択治療で十分な反応が得られなかった患者に高度な治療オプションを提供するため、日本の IBD 治療薬市場において重要な要素となっています。

それに比べて、トファシチニブなどの薬剤を含む JAK 阻害剤は、IBD の管理に新しいアプローチを提供する新しい治療法です。JAK 阻害剤は、炎症に関与するヤヌスキナーゼ (JAK) シグナル伝達経路を阻害することで作用します。これらの薬剤は有望であり、注目を集めていますが、確立された TNF 阻害剤と比較すると、市場ではまだ比較的新しいものです。採用は増加していますが、TNF 阻害剤と同じレベルの優位性にはまだ達していません。メサラミンなどのアミノサリチル酸は、主に軽度から中等度の潰瘍性大腸炎の治療に使用される別のクラスの薬剤です。炎症の管理と寛解の維持に効果的ですが、より強力な TNF 阻害剤と比較すると、その役割はやや限定されています。アミノサリチル酸は第一選択治療としてよく使用されますが、重度の IBD の場合、TNF 阻害剤と同じレベルの有効性は提供しません。

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地域別インサイト

日本の炎症性腸疾患(IBD)治療薬市場では、充実した医療インフラ、大規模な人口基盤、先進的な医療研究施設を背景に、関東地方が主導的な地位を占めています。東京や横浜などの大都市圏を含む関東地方は、いくつかの重要な要因により、IBD治療薬市場で大きなシェアを占めています。関東地方には、日本で最も多くの医療機関が集中しています。首都である東京には、消化器疾患を専門とする数多くの名門病院、専門クリニック、研究センターがあります。これらの施設には最先端の診断ツールや治療技術が備わっており、IBDの包括的な管理が容易になっています。一流の医療機関の存在により、生物学的製剤や標的治療を含む高度なIBD治療法の利用可能性と採用が促進されます。

関東地方の人口の多さは、IBD 薬の市場需要に大きく貢献しています。東京は日本で最も人口の多い都市であり、クローン病や潰瘍性大腸炎などの慢性疾患に苦しむ可能性のある人々を含む居住者の数が多いため、IBD の有病率が高くなっています。人口密度が高いため、診断数が多くなり、その結果、IBD 薬の需要が高まります。この都市環境は、複雑で重篤な IBD 症例の管理を含む、外来および入院サービスの量の増加にもつながります。関東地方は、薬局と医療提供者の広範なネットワークを含む堅牢な医療インフラストラクチャの恩恵を受けています。専門的な医療へのアクセスと幅広い IBD 薬の入手可能性は、市場でのこの地域の優位性に貢献しています。関東の患者は革新的な治療と臨床試験へのアクセスが容易であり、これが採用をさらに促進します。 新しい先進的な治療法の開発。

最近の動向

20246月、イーライリリーは、潰瘍性大腸炎治療薬オムボ(ミリキズマブ)の皮下製剤が61日より日本で自己注射可能となり、関連する健康保険の対象となったと発表しました。

20231月、アッヴィは、IL-23阻害薬スカイリージ(リサンキズマブ)の新しい600mg点滴静注製剤を日本で導入しました。この新バージョンは、既存の治療法で十分な効果が得られなかった中等度から重度の活動性クローン病患者の治療に特化して設計されています。

「日本における炎症性腸疾患に対する生物学的製剤による治療:単一施設による遡及的薬剤経済研究」と題された研究によると、患者背景データ、生物学的製剤以外の治療、治療に関連する医療費、有効性指数(C反応性タンパク質陰性期間と薬剤生存期間の比)が、単変量および多変量ロジスティック回帰分析法の両方を使用して分析されました。薬剤生存 カプラン・マイヤー生存曲線分析によって評価されました。この研究の目的は、新しい評価指標を検証し、IBDにおける長期生物学的製剤使用の有効性と費用の関係、および費用対効果に関連する患者要因を調べる上でのその有用性を探ることです。分析により、25 kg/m²以上のBMIと薬剤生存中の低アルブミン血症の持続期間は、生物学的製剤の治療効果と有意に相関していることが明らかになりました。ただし、手術費用、顆粒球アフェレーシス費用、または薬剤生存期間に関連する有害事象費用には有意差は見られませんでした。

主要な市場プレーヤー

  • AbbVie GK
  • JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.
  • Janssen Pharmaceuticals K.K.
  • Asahi Kasei Pharma Corporation
  • Sun Pharma Japan Limited
  • Kyowa Pharmaceutical Industry Co., Ltd.
  • Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
  • Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
  • Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
  • Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

疾患タイプ別

薬剤クラス別

投与経路別

エンドユーザー別

地域別

クローン病

潰瘍性大腸炎

TNF阻害剤

JAK阻害剤

アミノサリチル酸塩

コルチコステロイド

その他

経口

非経口

病院薬局

オンライン薬局

小売薬局

北海道

東北

関東

中部

関西

中国

四国

九州


レポートの範囲
:

このレポートでは、日本の炎症性腸疾患(IBD)治療薬市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに以下に詳述する業界動向についても説明しています。

日本の炎症性腸疾患(IBD)治療薬市場、疾患タイプ別:

o クローン病

o 潰瘍性大腸炎

日本の炎症性腸疾患(IBD)薬市場、薬の種類別:

o TNF阻害剤

o JAK阻害剤

o アミノサリチル酸

o コルチコステロイド

その他

日本の炎症性腸疾患(IBD)治療薬市場、投与経路別:

o 経口

o 非経口

日本の炎症性腸疾患(IBD)薬市場、エンドユーザー別:

o 病院薬局

o オンライン薬局

o 小売薬局

日本の炎症性腸疾患(IBD)治療薬市場、地域別:

o 北海道

o Tohoku

o Kanto

o Chubu

o Kansai

o Chugoku

o Shikoku

o Kyushu

競争環境

企業プロファイル: 日本の炎症性腸疾患 (IBD) 治療薬市場に存在する主要企業の詳細な分析。

利用可能なカスタマイズ:

TechSci Research は、日本炎症性腸疾患 (IBD) 薬市場レポートと市場データに基づいて、企業の特定のニーズに合わせたカスタマイズを提供します。レポートには次のカスタマイズ オプションが用意されています。

会社情報

追加の市場プレーヤー(最大 5 社)の詳細な分析とプロファイリング。

日本の炎症性腸疾患 (IBD) 薬市場は、近日公開予定のレポートです。このレポートを早めに受け取りたい場合、またはリリース日を確認したい場合は、[email protected] までお問い合わせください。

目次

目次

1. 製品概要

1.1. 市場の定義

1.2. 市場の範囲

1.2.1. 対象市場

1.2.2. 学習期間の考慮

1.2.3. 主要な市場セグメンテーション

2. 研究方法

2.1. 研究の目的

2.2. ベースライン手法

2.3. 主要な業界パートナー

2.4. 主要な団体と二次資料

2.5. 予測方法

2.6. データの三角測量と検証

2.7. 前提と制限

3. 概要

3.1. 市場の概要

3.2. 主要な市場セグメンテーションの概要

3.3. 主要市場プレーヤーの概要

3.4. 主要地域/国の概要

3.5. 市場の推進要因、課題、傾向の概要

4. 顧客の声

5. 日本における炎症性腸疾患(IBD)治療薬市場の見通し

5.1. 市場規模と予測

5.1.1. 値による

5.2. 市場シェアと予測

5.2.1. 疾患タイプ別(クローン病と潰瘍性大腸炎)

5.2.2. 薬剤クラス別(TNF阻害剤、JAK阻害剤、アミノサリチル酸、コルチコステロイド、その他)

5.2.3. 投与経路(経口および非経口)

5.2.4. エンドユーザー別(病院薬局、オンライン薬局、小売薬局)

5.2.5. 地域別

5.2.6. 企業別(2024年)

5.3. マーケットマップ

6. 北海道の炎症性腸疾患(IBD)治療薬市場の見通し

6.1. 市場規模と予測

6.1.1. 値による

6.2. 市場シェアと予測

6.2.1. 疾患の種類別

6.2.2. 薬物クラス別

6.2.3. 投与経路による

6.2.4. エンドユーザーによる

7. 東北の炎症性腸疾患(IBD)治療薬市場の見通し

7.1. 市場規模と予測

7.1.1. 値による

7.2. 市場シェアと予測

7.2.1. 疾患の種類別

7.2.2. 薬物クラス別

7.2.3. 投与経路による

7.2.4. エンドユーザーによる

8. 関東炎症性腸疾患(IBD)治療薬市場の見通し

8.1. 市場規模と予測

8.1.1. 値による

8.2. 市場シェアと予測

8.2.1. 疾患の種類別

8.2.2. 薬物クラス別

8.2.3. 投与経路による

8.2.4. エンドユーザーによる

9. 中部炎症性腸疾患(IBD)治療薬市場の見通し

9.1. 市場規模と予測

9.1.1. 値による

9.2. 市場シェアと予測

9.2.1. 疾患の種類別

9.2.2. 薬物クラス別

9.2.3. 投与経路による

9.2.4. エンドユーザーによる

10. 関西炎症性腸疾患(IBD)治療薬市場展望

10.1. 市場規模と予測

10.1.1. 値による

10.2. 市場シェアと予測

10.2.1. 疾患の種類別

10.2.2. 薬物クラス別

10.2.3. 投与経路による

10.2.4. エンドユーザーによる

11. 中国炎症性腸疾患(IBD)治療薬市場の見通し

11.1. 市場規模と予測

11.1.1. 値による

11.2. 市場シェアと予測

11.2.1. 疾患の種類別

11.2.2. 薬物クラス別

11.2.3. 投与経路による

11.2.4. エンドユーザーによる

12. 四国炎症性腸疾患(IBD)治療薬市場展望

12.1. 市場規模と予測

12.1.1. 値による

12.2. 市場シェアと予測

12.2.1. 疾患の種類別

12.2.2. 薬物クラス別

12.2.3. 投与経路による

12.2.4. エンドユーザーによる

13. 九州炎症性腸疾患(IBD)治療薬市場の見通し

13.1. 市場規模と予測

13.1.1. 値による

13.2. 市場シェアと予測

13.2.1. 疾患の種類別

13.2.2. 薬物クラス別

13.2.3. 投与経路による

13.2.4. エンドユーザーによる

14. 市場の動向

14.1. ドライバー

14.2. 課題

15. 市場の動向と発展

15.1. 合併および買収(該当する場合)

15.2. 製品の発売(ある場合)

15.3. 最近の開発

16. 日本における炎症性腸疾患(IBD)治療薬市場:SWOT分析

17. ポーターのファイブフォース分析

17.1. 業界における競争

17.2. 新規参入の可能性

17.3. サプライヤーの権限

17.4. 顧客の力

17.5. 代替品の脅威

18. 競争環境

18.1.             AbbVie GK

18.1.1. 事業概要

18.1.2. 会社概要

18.1.3. 製品とサービス

18.1.4. 財務状況(報告通り)

18.1.5. 最近の開発

18.1.6. 主要人員の詳細

18.1.7. SWOT分析

18.2.             JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

18.3.             Janssen Pharmaceuticals K.K.

18.4.             Asahi Kasei Pharma Corporation

18.5.             Sun Pharma Japan Limited

18.6.             Kyowa Pharmaceutical Industry Co., Ltd.

18.7.             Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

18.8.             Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

18.9.             Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

18.10.           Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

19. 戦略的提言

20. 当社についてと免責事項"

図と表

よくある質問

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日本の炎症性腸疾患(IBD)治療薬市場の市場規模は、2024年には4億102万米ドルになると推定されています。

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アッヴィ合同会社、JCRファーマ株式会社、ヤンセンファーマ株式会社、旭化成ファーマ株式会社、サンファーマジャパン株式会社は、日本の炎症性腸疾患(IBD)治療薬市場で活動するトップ企業です。

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関東地方は、人口が多く、医療インフラが発達しており、研究開発活動が活発で、医療費も高額なことから、日本の炎症性腸疾患(IBD)治療薬市場で優位を占めています。

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IBD の発生率の増加と診断技術の進歩は、日本の炎症性腸疾患 (IBD) 薬市場の主な推進力となっています。"