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予測期間
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2026-2030
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市場規模 (2024)
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9,547
万米ドル
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市場規模 (2030)
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1
億 3,483 万米ドル
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CAGR
(2025-2030)
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5.88%
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最も急成長しているセグメント
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血液分析装置
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最大の市場
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関東
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日本の血液学市場は、2024年に9,547万米ドルと評価され、予測期間中に5.88%のCAGRで成長し、2030年までに1億3,483万米ドルに達すると予想されています。日本の血液学市場は、いくつかの重要な要因によって推進されています。次世代シーケンシングや分子検査などの診断技術の進歩により、血液疾患の診断の精度と速度が向上しています。これにより、より早い介入とより効果的な治療オプションが実現します。貧血、白血病、リンパ腫などの血液疾患の有病率の増加は、革新的な治療法の需要を促進しています。加齢に伴う血液疾患がより一般的になるにつれて、日本の人口の高齢化も市場の成長に貢献しています。継続的な研究開発の取り組みにより、新薬や標的療法が導入され、治療結果が向上しています。意識の向上と医療インフラの改善も、診断へのアクセスを向上させるため、重要な推進力となっています。 患者にとっての医療オプションの向上。これらの要素が総合的に日本の血液学市場の拡大と発展に貢献しています。
主要な市場推進要因
診断技術の進歩
診断技術の急速な進歩は、日本の血液学市場の成長を牽引する変革の原動力となっています。診断ツールの革新により、血液疾患をより正確かつ迅速に検出および診断する能力が大幅に向上しており、これは効果的な管理と治療に不可欠です。これらの進歩は、診断の精度を向上させるだけでなく、利用可能な治療法の範囲も拡大しています。
次世代シーケンシング (NGS) は、診断技術における最も画期的な進歩の 1 つです。NGS は包括的なゲノム プロファイリングを可能にし、白血病、リンパ腫、骨髄異形成症候群などのさまざまな血液がんに関連する遺伝子変異を特定するのに非常に役立ちます。膨大な量の遺伝子データを分析することで、NGS はこれらの疾患の根底にある分子メカニズムに関する洞察を提供し、各患者に存在する特定の遺伝子変異に合わせた標的療法の開発を可能にします。このレベルの個別化医療は、治療の効果を高め、副作用のリスクを軽減します。これは、治療を個人の疾患の固有の遺伝子プロファイルに対処するように特別に設計できるためです。
高度なフローサイトメトリーは、もう 1 つの重要な技術的進歩です。この技術により、細胞集団の物理的および化学的特性に基づいて詳細な分析が可能になります。フローサイトメトリーは、サンプル内に存在する細胞の数と種類に関する正確な情報を提供することで、血液悪性腫瘍の診断と分類に役立ちます。特に、白血病とリンパ腫のさまざまな種類を区別したり、治療の有効性を評価し、再発を早期に検出するために微小残存病変 (MRD) をモニタリングしたりするのに役立ちます。分子アッセイは、血液学の診断能力の向上にさらに貢献します。これらのアッセイは、血液疾患に関連する特定の遺伝子または分子マーカーを検出し、早期かつ正確な診断を可能にします。たとえば、分子アッセイは、特定の血液がんの特徴である特定の遺伝子変異または転座を特定できるため、より正確な診断が容易になり、 臨床医が最も適切な治療オプションを選択できるようにします。
血液疾患の罹患率の増加
血液疾患の増加は、日本の血液学市場の重要な推進力となっています。貧血、白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫などのさまざまな疾患がますます一般的になりつつあり、この傾向は人口の高齢化、ライフスタイルの変化、診断能力の向上などの要因によって影響を受けています。人口のかなりの割合に影響を与える貧血は、最も一般的な血液疾患の 1 つです。赤血球またはヘモグロビンの欠乏を特徴とするこの疾患は、疲労、衰弱、息切れなどの症状を引き起こします。特に高齢者や慢性疾患を持つ人々の間で貧血の発生率が上昇しているため、診断検査と効果的な治療オプションの需要が高まっています。その結果、鉄サプリメント、赤血球生成刺激剤、ビタミン B12 注射など、貧血を管理するための医薬品やサプリメントの市場が拡大しています。WHO のレポートによると、貧血 (定義: 2011年、生殖年齢（15～49歳）の女性の約22％が貧血（ヘモグロビン[Hb]が非妊娠女性で12 g/dL未満、妊娠中の女性で11 g/dL未満と定義）に罹患していました。この有病率により、日本は公衆衛生上の重要性のカテゴリーで2番目に高い（有病率20%～39%）カテゴリーに入り、中程度の公衆衛生問題であることを示しています。日本の有病率は、フランス、ドイツ、英国、米国などの他の先進国と比較して高く、中国やシンガポールと同等です。日本の高齢者では、貧血（男性ではHb<13 g/dL、女性ではHb<12 g/dLと定義）の有病率も他の先進国と比較して高くなっています。 2010年から2015年までの国民健康栄養調査のデータによると、65歳以上の人の有病率は17.1%と報告されており、69歳から91歳の地域在住の参加者を対象とした調査では、有病率は22.3%であることが示されています。
同様に、白血病やリンパ腫などの血液がんの発生率も上昇しています。造血組織のがんである白血病やリンパ系に影響を及ぼすリンパ腫は、診断技術の向上や、年齢や環境曝露などのリスク要因の増加により、より頻繁に診断されるようになっています。症例数の増加により、標的療法、免疫療法、化学療法レジメンなどの高度な治療法の開発が必要になっています。効果的な治療法に対するニーズの高まりにより、製薬会社や研究機関は医薬品開発や臨床試験に多額の投資を行っています。もう 1 つの重要な血液疾患である多発性骨髄腫も、罹患率が上昇しています。骨髄の形質細胞のこのがんは、骨損傷、貧血、腎臓障害などの重篤な合併症を引き起こす可能性があります。多発性骨髄腫の診断症例数の増加は、革新的な治療法の開発の必要性を強調しています。 新薬や個別化医療戦略を含む革新的な治療アプローチ。
成長する研究開発
血液学分野における研究開発（R&D）への重点は、日本における市場成長の大きな原動力となっています。R&Dへの重点は、新しい薬物化合物の発見、既存の治療プロトコルの最適化、革新的な治療法の探求を通じて、血液学ケアの状況を変革しています。製薬会社、学術機関、研究機関の積極的な関与は、この分野の発展に極めて重要です。
製薬会社は、さまざまな血液疾患の新しい治療法を開発するために、研究開発に多額の投資を行っています。この投資は、白血病、リンパ腫、貧血、血小板減少症などの血液疾患に関与する特定の経路を標的とする新しい薬物化合物の発見と開発に向けられています。たとえば、標的療法の研究では、がん細胞を正確に攻撃しながら健康な細胞へのダメージを最小限に抑え、有効性を高めて副作用を減らす薬を作ることを目指しています。このような標的療法は、慢性骨髄性白血病（CML）や急性リンパ性白血病（ALL）などの疾患に特に重要であり、これらの疾患では精密医療によって患者の転帰を大幅に改善できます。研究開発のもう1つの重要な焦点は、治療プロトコルを最適化して患者ケアを改善することです。これには、投薬計画の改良、薬物送達方法の強化、およびより良い結果を達成するためのさまざまな治療法の併用が含まれます。たとえば、 従来の治療法に免疫療法や標的薬剤などの新しい治療法を組み合わせて、その効果を高める研究が行われています。治療スケジュールを最適化し、投与頻度を減らすことで、患者の服薬遵守と生活の質を大幅に向上させることができます。
医療インフラの拡大
日本の医療インフラの拡大は、日本の血液学市場の成長を牽引する上で極めて重要な役割を果たしています。医療施設の強化、高度な診断技術の導入、血液疾患の管理に特化した専門治療センターの設立に多額の投資が行われています。このインフラ開発は、全国の血液学ケアの利用可能性と質の両方を向上させるために不可欠です。医療施設の近代化には、最新の医療技術と機器を備えた既存の病院や診療所のアップグレードが含まれます。これには、高解像度のMRIやCTスキャナーなどの高度な画像システムや、血液疾患向けに特別に設計された最先端の診断ツールの導入が含まれます。これらのアップグレードにより、白血病、リンパ腫、さまざまな貧血などの血液疾患をより正確かつタイムリーに診断できるようになり、患者の転帰が向上します。これらの病状を検出する能力は、血液学の進歩に不可欠です。 より早い段階で介入を行うことで治療の有効性が高まり、介入の全体的な成功率が向上します。
既存の施設の近代化に加えて、最先端の技術を備えた新しい医療センターの建設に重点が置かれています。これらの新しい施設には、血液学の専門ユニットが備えられていることが多く、診断検査、治療計画、血液疾患の継続的な管理など、包括的なサービスを提供しています。専門の血液学センターの存在は、高品質のケアを提供するために不可欠です。これらのセンターには、複雑な血液疾患の管理に関する特別なトレーニングと経験を持つ専門家が配置されています。この専門化により、患者は利用可能な最も適切で効果的な治療を受けることができます。血液学に特化した専門治療センターやクリニックの増加は、血液疾患の患者のニーズに合わせた専門的知識とリソースを提供することで、市場をさらにサポートしています。これらのセンターは、血液学者、 腫瘍医、看護師、その他の医療専門家が協力して、包括的な治療計画を提供します。このアプローチは、患者ケアを改善するだけでなく、治療プロセスの効率を高め、より良い結果と患者満足度の向上につながります。
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主な市場の課題
高度な治療にかかる高額な費用
日本の血液学市場は、高度な治療や療法のコストが高いため、大きな課題に直面しています。さまざまな種類の血液がん、血友病、その他の希少血液疾患を含む血液疾患では、多くの場合、専門的で最先端の治療が必要です。これには、標的療法、遺伝子療法、高度な生物学的製剤が含まれますが、これらは通常、開発と投与に非常に費用がかかります。コストが高い理由は、医薬品開発の複雑さ、大規模な臨床試験、治療を最適化して個別化するための継続的な研究の必要性など、いくつかの要因に起因しています。たとえば、鎌状赤血球症や血友病などの疾患に対する遺伝子療法では、患者の遺伝物質を変更して疾患の根本的な原因に対処します。このプロセスは技術的に難しいだけでなく、研究開発に多額の投資が必要です。同様に、モノクローナル抗体やCAR- T 細胞療法には高度な製造プロセスと高品質の管理基準が伴い、これによってコストがさらに上昇します。
これらの治療の高額な価格は、医療提供者と患者の両方にとって課題となっています。医療提供者にとって、コストの制約によりこれらの先進治療の利用が制限され、すべての患者に可能な限り最善のケアを提供する能力に影響を及ぼす可能性があります。患者にとって、特に十分な保険適用や財源がない人にとっては、経済的負担が圧倒的になる可能性があります。この格差は、治療の遅れ、最適とは言えないケア、先進治療へのアクセスの不平等につながり、最終的には患者の転帰と市場全体の成長に影響を与える可能性があります。日本政府と保険会社は、これらの高価な治療へのアクセスを提供する必要性と医療予算の制約のバランスを取るという課題を乗り越えなければなりません。日本には堅牢な医療システムと国民皆保険がありますが、先進的な血液学治療のコストの高騰により、高い基準を維持しながら支出を管理するというプレッシャーがシステムに生じています。 ケアのバランスをとるには、医療制度に持続不可能な財政的負担をかけずに、革新的な治療を必要とする人々が利用できるようにするための慎重な計画、交渉、および政策調整が必要です。
臨床試験参加者の数が限られている
臨床試験参加者の数が限られていることは、日本の血液学市場にとって大きな課題です。臨床試験は、治療の安全性と有効性に関する重要なデータを提供するため、新しい治療法の開発と承認に不可欠です。しかし、これらの試験に十分な数の参加者を募集することは、特にまれな血液疾患やあまり一般的でない血液疾患の場合、困難な場合があります。日本では、多くの血液疾患の患者数が他の国に比べて比較的少ないため、募集プロセスが複雑になる可能性があります。たとえば、まれな血液がんや遺伝性血液疾患の患者数は限られているため、臨床試験の特定の基準を満たす十分な適格な参加者を見つけることが困難です。この制限により、新しい治療法の開発が遅れ、研究の進歩が妨げられ、市場全体の成長に影響を及ぼす可能性があります。
臨床試験では、参加者が厳格な包含基準と除外基準を満たすことが求められることが多く、これにより適格な患者のプールがさらに狭まる可能性があります。年齢、病気の段階、以前の治療歴などの要因により、特定の試験の対象となる患者の数が制限される場合があります。この状況は、患者が複数回の来院、検査、モニタリングなど、参加に必要な時間と労力を費やす必要があることでさらに悪化します。この課題に対処するために、研究者と製薬会社は、患者の募集と維持を強化するための革新的な戦略を模索する必要があります。これには、潜在的な参加者にリーチするためのデジタル技術の活用、患者擁護団体と協力して意識を高めること、より幅広い患者に対応できるより柔軟な試験設計の実装が含まれる場合があります。適格な参加者を特定して募集するためのレジストリとデータベースの使用を拡大すると、プロセスを合理化し、試験の効率を向上させることができます。
主要な市場動向
薬物送達システムの革新
薬物送達システムの革新は、治療効果と患者の利便性を高めることで、日本の血液学市場を大きく変えつつあります。最近の進歩には、標的薬物送達が含まれます。標的薬物送達は、影響を受けた細胞または組織に直接薬剤を正確に送達し、副作用を最小限に抑え、結果を改善します。たとえば、標的送達システムは、化学療法薬を癌細胞に集中させ、健康な組織への損傷を減らすことができます。徐放性製剤は、投薬頻度を減らして患者の服薬遵守を改善し、血流中の薬剤濃度を一定に保つもう1つの画期的な進歩です。経口製剤や皮下注射などの新しい投与経路は、従来の静脈内投与に比べてより便利なオプションを提供します。これらの革新は、治療レジメンを簡素化するだけでなく、患者のコンプライアンスを改善します。スマートデリバリーデバイスやリモートなどのデジタルヘルステクノロジーの統合は、治療計画を簡素化するだけでなく、患者のコンプライアンスを改善します。 モニタリングは、患者の関与と遵守をさらに強化します。ナノテクノロジーに基づくアプローチを含む高度な薬剤製剤技術は、薬剤の安定性と生物学的利用能を改善し、より効果的な治療に貢献します。個々の患者のプロファイルに合わせて治療をカスタマイズする個別化医療は、これらの進歩によってサポートされ、より的を絞った治療につながります。全体として、これらのイノベーションは、治療の選択肢を拡大し、全体的な患者体験を改善することで、v の成長を促進しています。
バイオテクノロジー企業からの投資増加
日本の血液学市場は、バイオテクノロジー企業からの投資の増加により、著しい成長を遂げています。これらの企業は、さまざまな血液疾患に対する最先端の治療法の開発と商品化に注力することで、血液学の分野の発展に極めて重要な役割を果たしています。バイオテクノロジー企業は、新薬候補の発見、既存の治療法の強化、革新的な診断ツールの開発のために、研究開発（R&D）に多額の投資を行っています。この資本の流入は、多くの場合、利益の高い潜在的な利益と、血液学セクター内の満たされていない医療ニーズに対応する機会によって推進されています。「日本における輸入マラリア患者の全血サンプルを使用した自動血液分析装置XN-31プロトタイプの臨床性能試験」のレポートによると、XN-31プロトタイプ（XN-31p）は、フローサイトメトリー用に設計された高度な自動血液分析装置であり、マラリアに感染した赤血球（M XN-31p は、全血球計算 (CBC) の一環として、赤血球凝集素 (I-RBC) を検査します。約 1 分で結果を出すことができる XN-31p は、マラリア原虫 (Plasmodium)
の種類も特定します。このデバイスは、日本で輸入マラリアにかかった患者の血液サンプルを使用して臨床試験を受けました。血液サンプルは、2017 年 1 月から 2019 年 1 月の間に東京の国立国際医療研究センターでマラリア診断を求めた 80 人の患者から採取されました。XN-31p の結果は、顕微鏡検査、迅速診断テスト、ネステッド PCR などの標準的な方法を使用して得られた結果と比較されました。
バイオテクノロジー企業は、遺伝子治療、細胞治療、生物製剤などの革新的なアプローチの探求に特に熱心です。遺伝子治療は血液疾患の原因となる遺伝子欠陥を修正する可能性を提供し、細胞治療は白血病やリンパ腫などの病気を治療するために遺伝子操作された細胞を使用します。モノクローナル抗体や標的療法などの生物製剤は、多発性骨髄腫や血友病などの病気の治療において大きな進歩を表しています。これらの治療法は、従来の治療法と比較して、より正確に、より少ない副作用で病気の経路を標的とするように、非常に特異的に設計されています。これらの高度なアプローチへの多額の投資は、新しい治療法と技術の開発を加速します。バイオテクノロジー企業は、新しい治療オプションを開発しているだけでなく、既存の薬の有効性と安全性プロファイルを改善しています。バイオテクノロジー分野の競争的な性質は、競争が激しく、急速なイノベーションを促進します。 製薬企業は画期的な治療法を市場に投入しようと努力しています。これらの投資は、血液疾患の患者が利用できる治療オプションの範囲の拡大に貢献しています。バイオテクノロジー企業が医薬品開発の可能性の限界を押し広げるにつれ、個々の患者のニーズに応える個別化医療や標的治療の機会が生まれます。R&Dと技術の進歩に重点を置くことで、日本の血液学市場は進化を続け、複雑な血液疾患を管理するためのより効果的でカスタマイズされたソリューションを提供します。
セグメント別インサイト
製品インサイト
本製品に基づく血液分析装置は、フローサイトメーター、凝固分析装置、スライドストレーナー、遠心分離機、ヘモグロビン測定装置など、さまざまな診断機器の中で主流を占めています。血液分析装置は、血液サンプルの包括的な分析において重要な役割を果たし、さまざまな血液疾患の診断とモニタリングに不可欠なデータを提供します。血液分析装置は、詳細かつ自動化された血球数と評価を実行するように設計された高度な機器です。全血球計算 (CBC)、白血球分画、血小板数など、さまざまな検査に対応しています。これらの分析装置は、貧血、白血病、リンパ腫、その他の血液疾患などの診断に不可欠な血球数と形態の異常を検出するために不可欠です。
血液分析装置が市場で優位に立っている理由はいくつかあります。正確で迅速な結果を提供できることは、タイムリーな診断と治療が重要な臨床現場では不可欠です。最新の血液分析装置に組み込まれた高度な技術により、大量のサンプルを扱う病院や診断ラボにとって極めて重要な、高スループットの処理が可能になります。この処理の効率性により、検査結果のターンアラウンドタイムが短縮されるだけでなく、医療施設全体の生産性も向上します。血液分析装置は、血液疾患の日常的なスクリーニングとモニタリングに不可欠です。血液分析装置は、赤血球数、白血球数、ヘモグロビン値、血小板数など、血液の健康に関するさまざまなパラメーターを臨床医が評価できるようにする包括的なパネルを提供します。この幅広い分析により、さまざまな疾患の正確な診断がサポートされ、進行を追跡するのに役立ちます。 または治療への反応を予測できるため、血液疾患の管理には欠かせないツールとなっています。
技術の進歩により、血液分析装置の優位性がさらに強化されました。最新の分析装置には、フローサイトメトリーベースの技術などの高度な機能が組み込まれており、より詳細で正確な分析を提供する能力が向上しています。これらの革新により、従来の細胞カウントと、自動網状赤血球カウントやヘモグロビン電気泳動などの高度な機能を組み合わせた、マルチパラメータ分析を提供する分析装置が開発されました。このような進歩は、包括的な診断ソリューションに対する高まる需要に応え、ヘルスケア業界の進化するニーズと一致しています。
試薬の洞察
試薬に基づいて、凝固試薬は、凝固試薬、フローサイトメトリー試薬、免疫血液学試薬の中で主要なセグメントです。この優位性は、凝固障害の診断と管理において重要な役割を果たすことに起因しています。凝固障害は蔓延しており、正確で信頼性の高い診断ツールが必要です。凝固試薬は、血液が適切に凝固する能力を評価するために不可欠であり、血友病、フォン・ヴィレブランド病、さまざまな種類の血栓症や出血性疾患などの症状を診断する上で非常に重要です。これらの試薬は、プロトロンビン時間 (PT)、活性化部分トロンボプラスチン時間
(aPTT)、トロンビン時間 (TT) など、凝固経路を評価し、血液凝固プロセスの欠陥や機能不全を特定するための基礎となるさまざまなテストで使用されます。
凝固試薬が市場で目立つようになったのは、いくつかの重要な要因によるものです。凝固障害の蔓延により、これらの試薬の需要が大幅に増加しています。血液凝固に関連する障害は日本では珍しくなく、正確で効率的な診断検査のニーズが高くなっています。凝固試薬は、日常の臨床診療、病院、専門検査室で使用されており、これらの疾患の診断と管理に不可欠です。凝固検査技術の進歩により、凝固試薬の機能と用途が強化されました。これらの試薬に依存する現代の凝固分析装置はますます洗練され、感度、精度、速度が向上しています。これらの技術の進歩により、凝固検査の効率が向上し、さまざまな検査を迅速かつ高精度で実行できるようになりました。その結果、高度な凝固試薬の需要が高まっています。 成長し、市場における優位な地位を強化しました。
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地域別インサイト
関東地方が支配的な地域として際立っています。東京と、その周辺の神奈川、千葉、埼玉などの県を含む関東地方は、ヘルスケア分野での卓越性を推進するいくつかの説得力のある要因により、市場をリードしています。関東地方には日本の首都である東京があり、国の医療および研究機関の中心地となっています。東京は、高度な医療施設、最先端の研究センター、大手製薬会社で知られています。東京大学病院や慶応義塾大学病院などの一流病院や専門的な血液学センターが集中しており、血液学の診断と治療のための堅牢なインフラストラクチャを提供しています。これらの機関は、臨床試験の実施、新しい技術の実装、幅広い血液学的サービスの提供に極めて重要であり、それによって血液学製品とサービスの需要を押し上げています。
関東地方は人口密度が高く、日本の都市人口のかなりの割合を占めています。この人口統計上の利点は、患者数の増加と、血液学関連を含む医療サービスに対する需要の増加につながります。血液疾患の有病率の高さと、この地域の高度な診断および治療施設へのアクセスが相まって、強力な市場プレゼンスに貢献しています。
この地域の経済力も重要な役割を果たしています。日本の経済の中心地である関東エリアは、ヘルスケアと医療技術への多額の投資を集めています。大手製薬企業とバイオテクノロジー企業は、東京とその周辺地域に本社または重要な事業所を置いています。業界リーダーが集中しているため、診断ツール、治療試薬、先進療法など、血液学関連製品の開発、製造、流通が促進されています。関東地域のリーダーシップは、イノベーションと研究に重点を置いていることでさらに強化されています。理化学研究所やさまざまな大学などの名門学術機関や研究組織の存在は、血液学研究の進歩と新しい治療法の開発を促進しています。これらの機関は、業界の利害関係者と協力して血液学科学を進歩させ、新しいソリューションを市場に提供しています。
最近の動向
- 大塚製薬株式会社（東京）は、国立がん研究センター（東京）、九州大学（福岡）、京都大学（京都）、名古屋医療センター（愛知）、東京大学医科学研究所先端臨床研究センター（東京）、慶應義塾大学医学部（東京）と共同で、2024年3月に、血液悪性腫瘍の遺伝子パネル検査の製造販売承認を厚生労働省に申請すると発表しました。大塚製薬と国立がん研究センターが共同で開発したこのプロトタイプは、国立がん研究センター、九州大学、京都大学、名古屋医療センターを含む研究コンソーシアムによる性能検証を受けています。
- 2024年1月、日本の製薬会社である武田薬品工業と米国のバイオテクノロジー企業であるプロタゴニスト・セラピューティクスは、世界的なライセンス契約と提携契約を締結しました。 天然ホルモンヘプシジンを模倣した実験的な注射用ペプチドであるラスフェルタイドの開発と商品化に関する契約。現在、VERIFYと呼ばれる重要な第3相試験で、ラスフェルタイドは、過剰な赤血球産生を特徴とするまれな慢性血液疾患である真性多血症（PV）の治療における有効性が評価されている。PVは、米国で約16万人、欧州で同数の患者に影響を及ぼしている。契約条件に基づき、プロタゴニストは3億ドルの前払い金を受け取る。プロタゴニストは、世界的な開発、規制上のマイルストーン、および米国外での純売上高に対する商業上のマイルストーンとロイヤルティに関連するさらなる支払いを受けることになる。プロタゴニストは、第3相試験と米国の規制当局の承認が完了するまで研究開発を監督し、武田は米国外での開発を管理し、世界的な商品化の取り組みを主導する。
- 2024年1月、Voydeya（ダニコパン）は日本で発作性頭頸部症候群の治療薬として承認された。 夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の治療薬です。C5阻害薬療法に十分な反応がみられなかった患者に対し、C5阻害薬療法との併用が特に適応となります。Voydeyaは、UltomirisやSolirisなどの確立された治療法の補助薬として使用されるよう設計された先駆的な経口D因子阻害薬で、C5阻害薬療法にもかかわらず臨床的に有意な血管外溶血（EVH）が継続するPNH患者の10～20％に対応します。日本の厚生労働省（MHLW）は、重要なALPHA第3相試験の良好な結果を受けて承認し、試験の12週間の主要評価期間の結果は*The Lancet Haematology*に掲載されました。
主要な市場プレーヤー
- Sysmex Corporation
- Shionogi & Co., Ltd
- Nihon Kohden Corporation
- Siemens K.K.
- Abbott Japan Co., Ltd.
- HORIBA, Ltd.
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製品別
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試薬別
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アプリケーション別
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エンドユーザー別
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地域別
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- 血液分析装置
- フローサイトメーター
- 凝固分析装置
- スライド染色装置
- 遠心分離機
- ヘモグロビン測定装置
- その他
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- 凝固試薬
- フローサイトメトリー試薬
- 免疫血液学試薬
- その他
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- 薬物検査
- 自己免疫疾患
- がん
- 糖尿病
- 感染症
- その他
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- 病院
- 臨床検査機関
- 患者の自己検査
- その他のエンドユーザー
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- Hokkaido
- Tohoku
- Kanto
- Chubu
- Kansai
- Chugoku
- Shikoku
- Kyushu
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レポートの範囲:
このレポートでは、日本の血液学市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳しく説明しています。
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日本の血液学市場、製品別:
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血液分析装置
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フローサイトメーター
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凝固分析装置
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スライド染色装置
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遠心分離機
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ヘモグロビン測定器
o
その他
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日本の血液学市場、試薬別:
o
凝固試薬
o
フローサイトメトリー試薬
o
免疫血液学試薬
o
その他
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日本の血液学市場、用途別:
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薬物検査
o
自己免疫疾患
o
がん
o
糖尿病
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感染症
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その他
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日本の血液学市場、エンドユーザー別:
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病院
o
臨床検査機関
o
患者の自己検査
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その他のエンドユーザー
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日本の血液学市場、地域別:
o
北海道
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Tohoku
o
Kanto
o
Chubu
o
Kansai
o
Chugoku
o
Shikoku
o
Kyushu
競争環境
企業プロファイル: 日本の血液学市場に存在する主要企業の詳細な分析。
利用可能なカスタマイズ:
TechSci Research は、提供された市場データに基づく日本血液学市場レポートで、企業の特定のニーズに合わせたカスタマイズを提供します。レポートでは、次のカスタマイズ オプションが利用可能です。
会社情報
- 追加の市場プレーヤー（最大 5 社）の詳細な分析とプロファイリング。
日本の血液学市場は、近日公開予定のレポートです。このレポートを早めに受け取りたい場合、またはリリース日を確認したい場合は、[email protected] までお問い合わせください。