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予測期間
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2026-2030
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市場規模（2024年）
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USD 1.32
Billion
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市場規模（2030年）
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USD 1.86 Billion
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年平均成長率（2025-2030）
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6.09%
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最も成長が速い分野
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液体
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最大の市場
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アジア太平洋
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市場概観
グローバルFibrin
Sealant市場は2024年にUSD 1.32
Billionと評価され、2030年までにUSD 1.86
Billionに達すると予測されており、CAGRは6.09%である。フィブリンシーラント市場は、現代の外科手術や創傷管理の不可欠な要素となり、医療技術の進化において重要な役割を果たしている。一般にフィブリングルーと呼ばれるフィブリンシーラントは、止血剤として使用され、手術中および手術後の血液凝固と創傷封鎖を促進する。高齢化に伴う外科手術の増加、慢性疾患の増加、外傷の高率により、世界的にフィブリンシーラントの需要は引き続き増加している。この市場の主要な推進要因は、精度、迅速な作用、効果的な創傷閉鎖を提供するツールを必要とする最小侵襲手術へのシフトである。フィブリンシーラントは、その適用の容易さ、生体適合性、および術後合併症の大幅な軽減能力により、これらの手術で高く評価されている。外科医は、計画された手術だけでなく、外傷や事故の緊急時にも、迅速な創傷封鎖と出血制御のためにこれらを頼りにしている。
しかしながら、その臨床的利益にもかかわらず、フィブリンシーラントにはいくつかの制限が存在する。高品質のシーラントのコストが高いため、特に発展途上国や予算が限られた医療システムでは採用の障壁となっている。多くのシーラントがヒトの血漿から由来しているため、感染症の伝播リスクは最小限であるが、顕著なリスクも存在し、長期的な安全性に関する懸念を引き起こしている。
これらの課題を克服するために、研究開発はますます合成およびリコンビナントフィブリンシーラントに焦点を当てており、人由来製品に伴うリスクを排除している。バイオエンジニアリングの進歩により、効果の向上、安全性の強化、治癒時間の短縮を実現する革新的なシーラントの開発が進んでいる。これらの進展は、一般外科手術を超え、スポーツ医学、整形外科、美容外科などの分野への適用範囲も拡大している。フィブリンシーラント市場は、技術革新と患者ケアの重要性が交差する地点に位置している。業界の進化に伴い、製造業者、医療提供者、規制当局を含むステークホルダーは、製品の革新、コストの手頃さ、安全性を優先すべきである。その適用範囲の拡大と臨床的重要性の増大により、フィブリンシーラント市場は持続的な成長と、世界の医療成果に対するより深い影響をもたらすことが見込まれている。
主要市場推進要因
マイクロサージャリーおよびインプラント部位フラップ閉鎖におけるフィブリンシーラントの新たな応用は、フィブリンシーラント市場の成長の主要因である
グローバルフィブリンシーラント市場は、主にマイクロサージャリーおよびインプラント部位フラップ閉鎖におけるフィブリンシーラントの新たな応用によって大きく成長している。フィブリンシーラントは、組織接着剤または外科用接着剤とも呼ばれ、ヒトの血漿タンパク質から由来する生体適合性接着剤である。止血と組織封鎖のためにさまざまな外科手術で広く使用されてきた。マイクロサージャリーは、非常に小さな構造に対して高度に専門化された手術分野であり、多くの場合高倍率の顕微鏡を使用する。フィブリンシーラントは、その正確で制御された組織接着性を提供できる能力により、マイクロサージャリーでの新たな応用が進んでいる。
マイクロサージャリーにおいて、フィブリンシーラントの使用は、手術時間の短縮、組織への損傷の最小化、術後回復の改善など、多くの利点をもたらす。これにより、外科医は止血と組織の閉鎖を高精度で行うことができる。フィブリンシーラントは、歯科インプラント手術における部位フラップ閉鎖にもますます利用されており、インプラント部位のフラップを固定し、適切な治癒と骨結合を確保する役割を果たしている。マイクロサージャリーおよびインプラント手術の成功は、接着剤の選択に大きく依存している。外科医は、組織を確実に閉じ、効果的な治癒を促進し、副作用を引き起こさない信頼性の高い生体適合性接着剤を求めている。
フィブリンシーラントは、その多用途性でも知られている。神経外科、眼科、形成外科など、多くの外科専門分野で使用されており、医療分野で貴重なツールとなっている。マイクロサージャリーおよびインプラント部位フラップ閉鎖においては、正確さと安全性が最優先される。フィブリンシーラントは、成功に必要な制御された局所的な組織接着を提供しながら、合併症のリスクを最小限に抑える。フィブリンシーラントの研究開発は、接着強度、止血性、生体適合性を向上させる高度な製剤へと進化しており、これらの進歩はマイクロサージャリーやインプラント歯科での採用拡大に寄与している。精密かつ効果的な組織接着剤の需要増加は、専門的なフィブリンシーラント製品の必要性を高めている。外科医や医療専門家は、手術結果を向上させるための先進的なソリューションを求めている。
グローバルフィブリンシーラント市場は、マイクロサージャリーおよびインプラント部位フラップ閉鎖における新たな応用によって堅調に成長している。フィブリンシーラントは、繊細な外科手術において確実な組織接着と治癒促進を実現するための重要なツールとなっている。その利点に対する認識が高まるにつれ、市場は今後も拡大すると予測される。メーカーや供給者は、技術革新の最前線に立ち、外科医や医療従事者の進化するニーズに応える必要がある。これにより、世界中での成長と手術結果の改善が期待されている。
歯科手術の需要増加がフィブリンシーラント市場の需要を牽引
グローバルフィブリンシーラント市場は、歯科手術の需要増加により大きく成長している。歯周病、虫歯、口腔感染症などの歯科疾患は、世界中で一般的な健康問題であり、これらの状態は診断と治療のためにさまざまな歯科外科手術を必要とすることが多い。高齢化、口腔衛生意識の向上、歯科技術の進歩により、歯科手術の需要は増加している。これらの手術には、歯の抜歯、インプラントの埋入、歯肉手術、根管治療などが含まれる。フィブリンシーラントは、組織の止血、閉鎖促進、創傷の効率的な治癒において重要な役割を果たす。世界の歯科市場と英国の歯科診療業界の拡大も、フィブリンシーラントの需要増加を後押ししている。2023年の世界歯科市場はUSD
35.40 billionと評価されており、20232年までにUSD 95.37 billionに達すると予測されている。これは、歯科手術と審美歯科の増加によるものである。一方、英国の歯科診療業界は2024年に約USD 9.5
billion（£7.7
billionから換算）と評価されており、高度な外科および創傷管理ソリューションに対する強い需要を示している。フィブリンシーラントは、止血と術後の治癒促進において重要な役割を果たしている。歯科手術がより複雑かつ頻繁になるにつれ、効果的な創傷閉鎖製品としてのフィブリンシーラントの必要性も高まっている。この歯科市場の堅調な成長は、口腔および顎顔面領域の応用におけるフィブリンシーラント採用の良好な見通しを強化している。
歯科手術において、フィブリンシーラントの使用は、止血（出血制御）、感染リスクの低減、治癒過程の促進など、いくつかの利点をもたらす。フィブリンシーラントは、信頼性の高い組織封鎖を提供し、合併症を防ぐ上で重要である。歯科外科手術の成功は、組織閉鎖の正確さと効果に大きく依存している。歯科医師は、組織を確実に閉じ、術後合併症を最小限に抑える信頼性の高い生体適合性接着剤を求めている。フィブリンシーラントは、口腔外科、顎顔面外科、歯周外科、根管治療、インプラント歯科など、多様な歯科専門分野で使用されている。その適用範囲の広さにより、歯科実践において不可欠なツールとなっている。正確かつ効率的な組織接着剤の需要増加は、専門的なフィブリンシーラント製品の必要性を高めている。歯科医師や外科医は、手術結果を最適化するための先進的なソリューションを求めている。
歯周外科手術のためのバイオマテリアル代替品が歯周創傷治癒と再生を促進
グローバルフィブリンシーラント市場は、歯周外科手術において歯周創傷治癒と再生を促進するバイオマテリアル代替品の需要増加により、著しい成長を遂げている。歯周病は、放置すると歯茎や骨に深刻な損傷をもたらす一般的な歯科疾患であり、これを修復するために歯周外科手術が必要となることが多い。歯周外科は複雑であり、正確な創傷閉鎖と組織再生が求められる。効果的なバイオマテリアルは、これらの手術の結果を向上させるために必要である。フィブリンシーラントは、人血漿タンパク質から由来する生体適合性接着剤であり、歯周外科におけるバイオマテリアル代替品としてますます利用されている。組織再生と創傷治癒の促進において、独自の利点を提供している。フィブリンシーラントは、組織の成長と治癒を支援する足場として機能し、細胞の移動と増殖を促進しながら創傷閉鎖を確実にする。
歯周外科において、フィブリンシーラントの使用は、止血、感染防止、組織修復の促進に役立つ。さらに、骨再生を促進し、術後の合併症を最小限に抑える効果もある。患者と歯科専門家は、歯周創傷治癒を促進し、回復時間を短縮し、全体的な口腔健康を改善できるバイオマテリアルを求めている。フィブリンシーラントは、多様な歯周手術に適用可能であり、歯肉移植、骨移植、ガイド組織再生などに使用されている。その適用範囲の広さにより、歯周治療において貴重な資産となっている。
フィブリンシーラント市場
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主要市場課題
フィブリンシーラントの高コスト
フィブリンシーラントの高コストは、グローバルフィブリンシーラント市場の成長にとって大きな障壁となっている。フィブリンシーラントは、止血、組織封鎖、創傷閉鎖を促進するために外科手術で使用される生物由来の接着剤である。その効果と安全性により、心血管外科、整形外科、一般外科を含むさまざまな外科応用で不可欠なものとなっている。しかしながら、フィブリンシーラントの製造と処理には複雑なバイオテクノロジー過程と厳格な品質管理が必要であり、その結果、製造コストが高くなる。
高コストは、医療予算に負担をかけ、一部の医療施設による採用を妨げ、市場の成長潜在力を制限する可能性がある。さらに、価格の問題は、代替の止血剤や組織封鎖ソリューションへの選好を促し、市場拡大を妨げる要因となっている。
この課題に対処し、市場の成長を促進するために、メーカーは生産プロセスの最適化、コスト効率の向上、医療提供者との協力を通じて、長期的な利益とコスト効果を示す戦略を模索すべきである。これらの重要な外科支援ツールをよりアクセスしやすくすることで、市場は医療手術や介入の分野で引き続き進展できる。
感染リスク
感染症の伝播リスクは、グローバルフィブリンシーラント市場の成長にとって重要な障壁となっている。フィブリンシーラントは、外科手術において止血と組織封鎖に不可欠であるが、多くの製品はヒトまたは動物の血漿から由来しており、感染症の伝播の可能性に懸念がある。
医療環境においては、患者の安全確保が最優先であり、感染症のリスクは重大な懸念事項である。厳格なスクリーニングと処理手順にもかかわらず、血漿由来のフィブリンシーラントには小さなリスクが伴う。
この課題に対処し、市場の成長を促進するために、メーカーはより安全なリコンビナントまたは合成のフィブリンシーラントの開発に注力している。これらの代替品は感染リスクを排除し、外科手術の現場での受容性が高まっている。規制当局も、安全基準の継続的な更新を通じてこれらのリスクを最小化しようとしている。
これらの安全なフィブリンシーラントソリューションの推進と採用により、市場は感染症リスクに関する懸念を軽減し、これらの重要な外科ツールが医療と外科手術の進歩を促進し続けることを確実にできる。
主要市場動向
政府資金と医療の質向上
結合技術の進歩は、グローバルフィブリンシーラント市場の成長を促進する基本的な動向である。産業が進化し続ける中、改良された結合能力、多用途性、効率性を備えたフィブリンシーラントへの需要が高まっている。これらの進歩は、従来の結合プロセスを変革するだけでなく、さまざまな分野でのフィブリンシーラントの適用範囲を拡大している。
革新的な結合技術の開発には、化学組成を強化した接着剤の形成や、紫外線硬化やサイアノアクリレート技術などの硬化メカニズムの改善が含まれ、結合速度の向上と全体的な性能の向上を実現している。
これらの進歩は、自動車、電子機器、医療機器などの産業において特に重要であり、プラスチック部品の役割が大きい。メーカーは、信頼性の高い高性能な結合ソリューションを求めており、これにより、グローバルフィブリンシーラント市場は大きく成長する見込みである。最先端の結合技術に投資し、変化する産業ニーズに適応する企業は、この変革の潮流を活用できる。
技術革新による外科手術の増加への対応
外科手術の需要増加に対応するための技術革新は、グローバルフィブリンシーラント市場の成長を促進する重要な動向である。高齢化、慢性疾患の増加、医療サービスへのアクセス拡大により、外科手術の数と複雑さは増加している。
フィブリンシーラントは、その止血と組織封鎖促進の優れた能力により、外科手術において不可欠なツールとなっている。これらの手術の増加と複雑化に対応するため、フィブリンシーラントの製剤や供給方法の技術革新が重要となる。これらの革新は、効果、正確さ、使いやすさを向上させ、患者の治療結果を改善することを目的としている。
新技術には、使い捨てのフィブリンシースプレー、先進的な塗布器具、迅速かつ効率的な止血と組織接着を可能にする製剤の開発が含まれる。外科手術の増加に伴い、グローバルフィブリンシーラント市場はさらに拡大し、外科医や医療提供者のニーズに応える技術主導のソリューションが求められている。
セグメント別見解
製品別の見解
製品別では、液体形態セグメントがグローバル市場で最も成長速度の速いセグメントとして浮上している。液体セグメントは、他のパッチ形態と比較して優れた手技結果をもたらすことから、その支配的地位を維持すると予測されている。液体フィブリン接着剤は、迅速な作用と安定性の向上など、多くの利点を持ち、その人気が高まっている。
特に、液体溶液は、適用後3〜4分以内に止血を達成できることが多く、これらの特性により、医療従事者の間で好まれる選択肢となっている。
エンドユーザー別の見解
病院セグメントは、予測期間中に急速な成長を遂げると予測されている。これは、冠動脈バイパス術（CABG）やその他の心血管手術の増加によるものである。実際、Agency
for Healthcare Research and Qualityの調査によると、2001年から2011年の間に米国の病院で経皮的冠動脈形成術（PCI）の手術件数が20.0%増加したことが明らかになっている。この病院内で行われる手術の増加が、セグメントの成長に寄与している。同時に、患者の入院から外来診療への移行も進んでおり、2019年から2026年にかけて専門クリニックのエンドユーザーセグメントに大きな成長機会をもたらしている。この変化は、専門的な医療施設の重要性の高まりを示している。
地域別の見解
アジア太平洋地域は、予測期間中に最大の市場となる見込みである。新規参入企業の増加と戦略的マーケティング政策の実施により、堅調な成長が期待されている。さらに、中国やインドなどの国々での医療インフラの急速な発展と、日本やオーストラリアの医療支出の増加により、2030年までにこの地域での大きな成長機会が生まれている。
北米市場は、外科手術の急増と最小侵襲手術の採用促進により、著しい成長が見込まれる。特に米国では、最小侵襲外科手術のための技術採用が急増しており、地域の市場拡大をさらに後押ししている。
ラテンアメリカおよび中東・アフリカ地域では、医療施設の増加と心臓介入の増加により、市場は拡大している。これらの要因は、これらの地域におけるフィブリン接着剤市場の拡大を促進し、世界の医療環境における重要性の高まりを示している。
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最近の動向
2024年2月、Principal
Technologiesは、デンマークの自家由来フィブリンシーラント技術を専門とするVivostatを、2024年2月6日に締結された株式購入契約により買収した。この取引は、Vivostatの株式の100%を取得し、Principal
Technologiesのグローバルなフィブリンシーラント市場における存在感を強化する戦略的な取り組みである。Vivostatの革新的技術は、20万件以上の外科手術で使用されており、先進的で患者固有の創傷封鎖ソリューションを提供している。この買収により、Principal
Technologiesの製品ポートフォリオは拡大し、現代の外科および創傷ケアにおける効果的で安全なフィブリンシーラントの需要の高まりを反映している。
2024年7月、Corza
Medicalは、オーストリアのリンツにあるTakedaのTachoSil製造施設を買収し、2024年7月1日に取引を完了した。これは、2021年1月にTachoSilの商業権を取得した後のものである。製造プロセスの完全な管理を得ることで、Corzaはサプライチェーンの効率化と、世界中の顧客に対するサービスとサポートの向上を目指している。TachoSilは、手術中の出血制御に広く使用されるフィブリンシーラントパッチであり、Corza
Medicalのフィブリンシーラント市場における地位を強化し、高品質な外科止血ソリューションの提供に対するコミットメントを示している。
2024年、Takeda
Pharmaceutical Companyは、フィブリンシーラントと止血技術の専門企業であるBioSeal Technologiesと戦略的合併を完了した。この取引は、Takedaの名称、住所、事業、資本構造に変更を伴わない短縮型合併として構成されている。これは、BioSealの外科的出血制御における技術的専門知識を取り入れることで、Takedaのグローバル止血市場における地位を強化することを目的としている。Takedaの連結収益への財務的影響は最小限と予測されているが、この合併は、外科ケアポートフォリオの強化と高度な創傷管理ソリューションの拡大を目指す同社の戦略と一致している。
2023年11月、Johnson
& Johnson MedTechの子会社であるEthiconは、迅速かつ持続的な出血制御を臨床的に証明された合成止血封鎖パッチであるETHIZIAを導入した。開放手術と最小侵襲手術の両方に対応して設計されたETHIZIAは、30秒以内に出血を止める効果が82%であり、主要なフィブリンシーラントパッチより6倍速い。この革新は、2022年にオランダの合成止血ソリューションを専門とするGATT
Technologiesを買収したEthiconの動きに続くものである。CEマークの承認と世界展開が計画されており、ETHIZIAはEthiconのバイオサージェリー製品ポートフォリオを強化し、競争の激しいフィブリンシーラントおよび止血ソリューション市場における地位を高めている。
2018年、Baxterは2018年アメリカ婦人科腹腔鏡学会で新しいTisseel
primaシリンジを発表した。また、長さを延長したTisseel
40cm Duplotip Rigid Applicatorも公開し、外科医がアクセスしにくい部位にTisseelを適用する際に役立つ。
2018年、Baxter
Internationalは、CryoLifeを31億ドルで買収した。CryoLifeは、凍結保存されたヒト同種移植片やバイオマテリアルの主要供給者であり、この買収により、Baxterはフィブリンシーラント製品のFloSealにアクセスできるようになった。
主要企業
Johnson and Johnson
Baxter International Inc.
Nordson Corporation (Nordson Medical)
Corza Health Inc
Becton Dickinson and Company
CSL Behring LLC
Grifols SA
Shanghai RAAS Blood Products Co., Ltd.
Vivostat A/S
Hemarus Therapeutics Ltd
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種類別
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エンドユーザーによる
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地域別
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液体形態
パッチ
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外来手術センター
病院
専門クリニック
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アジア太平洋
北米
欧州
南米
中東・アフリカ
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レポート範囲：
本レポートでは、グローバルフィブリンシーラント市場を以下のカテゴリーに分類し、また、以下に詳細な業界動向も記載している。
フィブリンシーラント市場、タイプ別：
o 液体形態
o パッチ
フィブリンシーラント市場、エンドユーザー別：
o 外来手術センター
o 病院
o 専門クリニック
フィブリンシーラント市場、地域別：
o アジア太平洋
. 中国
. インド
. 日本
. オーストラリア
. 韓国
o 北米
. アメリカ合衆国
. カナダ
. メキシコ
o ヨーロッパ
. フランス
. イギリス
. イタリア
. ドイツ
. スペイン
o 南米
. ブラジル
. アルゼンチン
. コロンビア
o 中東・アフリカ
. 南アフリカ
. サウジアラビア
. UAE
. クウェート
. トルコ
. エジプト
競争環境
企業プロフィール：グローバルフィブリンシーラント市場における主要企業の詳細分析。
利用可能なカスタマイズ：
TechSci Researchの提供する市場データを用いたグローバルフィブリンシーラント市場レポートは、企業の特定ニーズに応じたカスタマイズを提供している。以下のカスタマイズオプションが利用可能：
企業情報
追加の市場プレイヤー（最大5社）の詳細分析とプロフィール作成。
グローバルフィブリンシーラント市場は、近日中にリリース予定のレポートである。早期配信を希望する場合やリリース日を確認したい場合は、[email protected]までご連絡ください。